Date published: 2025-12-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cryptopine (CAS 482-74-6)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
(R)-(−)-1,6,6-Trimethyl-1,2,6,7,8,9-hexahydrophenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione; Tanshinone C
Número de CAS:
482-74-6
Peso Molecular:
369.42
Fórmula Molecular:
C21H23NO5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La criptopina, un alcaloide predominante en el género de plantas Papaver, especialmente en Papaver somniferum (adormidera), presenta un mecanismo de acción complejo e intrigante centrado principalmente en su interacción con diversos sistemas neurotransmisores. Este compuesto ha suscitado una gran atención en el ámbito de la investigación bioquímica y farmacológica debido a su capacidad para unirse a varios tipos de receptores y modular su actividad, incluidos, entre otros, los receptores de serotonina y dopamina. La interacción de la criptopina con estos receptores sugiere la posibilidad de que afecte a la liberación y captación de neurotransmisores, lo que, a su vez, podría influir en las vías neuronales implicadas en la regulación del estado de ánimo, la percepción y la cognición. Su papel en la investigación se extiende a la exploración de sus efectos sobre las vías de transducción de señales y la expresión génica dentro de las células neuronales, ofreciendo una visión de los mecanismos celulares que subyacen a la plasticidad neuronal y la resiliencia. Además, la capacidad de la criptopina para atravesar la barrera hematoencefálica aumenta su relevancia en los estudios neurológicos, donde resulta útil para investigar la respuesta del sistema nervioso central a compuestos exógenos. A través de estas vías de investigación, la criptopina contribuye a una comprensión más profunda de las interacciones neuroquímicas y de la modulación potencial de los circuitos neuronales.


Cryptopine (CAS 482-74-6) Referencias

  1. Determinación directa del contenido de alcaloides en especies de Fumaria mediante GC-MS.  |  Suau, R., et al. 2002. Phytochem Anal. 13: 363-7. PMID: 12494757
  2. Estimulación de la peroxidación lipídica y deterioro del sistema de defensa dependiente del glutatión en ratas Wistar tratadas con criptopina, un raro alcaloide del opio no narcótico.  |  Aneja, R., et al. 2004. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 29: 31-6. PMID: 15151168
  3. Asignación de señales de RMN 1H y 13C de alcaloides de bencilisoquinolina de Fumaria officinalis L. (Papaveraceae).  |  Seger, C., et al. 2004. Magn Reson Chem. 42: 882-6. PMID: 15366062
  4. Separación y Cuantificación de Algunos Alcaloides de Fumaria parviflora por Isotacoforesis Capilar1.  |  Válka, I., et al. 1985. Planta Med. 51: 319-22. PMID: 17340523
  5. Alcaloides de Fumaria parviflora y F. kralikii.  |  Popova, ME., et al. 1982. Planta Med. 45: 120-2. PMID: 17396798
  6. Alcaloides de especies turcas de Glaucium.  |  Gözler, T. 1982. Planta Med. 46: 179-80. PMID: 17396968
  7. Alcaloides de Papaver armeniacum, P. fugax y P. tauricola.  |  Phillipson, JD., et al. 1981. Planta Med. 41: 105-18. PMID: 17401828
  8. Aplicabilidad de la cromatografía líquida de alto rendimiento-espectrometría de masas en tándem a la elaboración de perfiles de heroína.  |  Lurie, IS. and Toske, SG. 2008. J Chromatogr A. 1188: 322-6. PMID: 18374345
  9. Separación de ocho alcaloides y ácido mecónico y cuantificación de cinco alcaloides principales en la goma de opio mediante cromatografía líquida de alto rendimiento de fase inversa en gradiente.  |  Ayyangar, NR. and Bhide, SR. 1988. J Chromatogr. 436: 455-65. PMID: 3360886
  10. La farmacología de red y el enfoque bioinformático revelan el mecanismo farmacológico multiobjetivo de Fumaria indica en el tratamiento del cáncer de hígado.  |  Batool, S., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35745580
  11. Un nuevo compuesto 1,3-benzodioxol de Hypecoum erectum y su actividad antioxidante.  |  Xu, N., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235194
  12. Recuperación de tebaína y criptopina del opio indio.  |  Ramanathan, VS. and Chandra, P. 1980. Bull Narc. 32: 49-63. PMID: 6907026

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cryptopine, 0.5 mg

sc-364472
0.5 mg
$200.00

Cryptopine, 1 mg

sc-364472A
1 mg
$400.00

Cryptopine, 10 mg

sc-364472B
10 mg
$3200.00

Cryptopine, 500 mg

sc-364472C
500 mg
$26000.00

Cryptopine, 1 g

sc-364472D
1 g
$30000.00