Date published: 2025-12-19

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Crepenynic acid (CAS 2277-31-8)

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Fichas Técnicas
Nombres Alternativos:
9(Z)-Octadecen-12-ynoic acid
Número de CAS:
2277-31-8
Peso Molecular:
278.43
Fórmula Molecular:
C18H30O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ENLACES RÁPIDOS

Crepenynic acid, también conocido como N-octanoil-L-homoserina lactona (C8-HSL), ofrece información sobre la comunicación bacteriana, la regulación génica y los patrones de crecimiento. La investigación relacionada con el ácido crepenynico abarca estudios sobre cómo las bacterias se comunican a través del sensado de cuórum, regulando la expresión génica y adaptándose a otros microbios y condiciones ambientales. En el sensado de cuórum, las bacterias producen y liberan el ácido crepenynico en su entorno; a medida que se acumula, envía señales a otras bacterias para activar genes específicos que influyen en una variedad de funciones, desde la virulencia y la resistencia a los antibióticos hasta la formación de biofilm.


Crepenynic acid (CAS 2277-31-8) Referencias

  1. Occurrence of a novel cis,cis,cis-octadeca-3,9,12-trienoic (Z,Z,Z-octadeca-3,9,12-trienoic) acid in Chrysanthemum (tanacetum) zawadskii herb. (Compositae).  |  Tsevegsuren, N., et al. 2003. Lipids. 38: 573-8. PMID: 12880115
  2. Estudio mecanístico de una reacción improbable: la deshidrogenación de alquenos por la acetilenasa delta12 de Crepis alpina.  |  Reed, DW., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 10635-40. PMID: 12940747
  3. Clonación y análisis transcripcional de las desaturasas de ácidos grasos de Crepis alpina que afectan a la biosíntesis del ácido crepenínico.  |  Nam, JW. and Kappock, TJ. 2007. J Exp Bot. 58: 1421-32. PMID: 17329262
  4. Biosíntesis del ácido acetilénico enCrepis rubra.  |  Haigh, WG., et al. 1968. Lipids. 3: 307-12. PMID: 17805875
  5. Una familia grande y funcionalmente diversa de genes Fad2 en el cártamo (Carthamus tinctorius L.).  |  Cao, S., et al. 2013. BMC Plant Biol. 13: 5. PMID: 23289946
  6. Biosíntesis de panaxinol y panaxidol en Panax ginseng.  |  Knispel, N., et al. 2013. Molecules. 18: 7686-98. PMID: 23884121
  7. Inhibición diferencial de la biosíntesis de tromboxano B2 y leucotrieno B4 por dos ácidos grasos acetilénicos naturales.  |  Croft, KD., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 921: 621-4. PMID: 2822134
  8. Los ácidos octadecatrienoicos conjugados naturales son potentes inhibidores de la biosíntesis de prostaglandinas.  |  Nugteren, DH. and Christ-Hazelhof, E. 1987. Prostaglandins. 33: 403-17. PMID: 3107083
  9. Separación de triacilgliceroles que contienen ácidos grasos alénicos y acetilénicos mediante cromatografía líquida enantiomérica-espectrometría de masas.  |  Palyzová, A. and Řezanka, T. 2020. J Chromatogr A. 1623: 461161. PMID: 32376015
  10. Aislamiento semipreparativo del ácido crepenínico, un inhibidor potencial del metabolismo de los ácidos grasos esenciales.  |  Ford, GL. 1985. J Chromatogr. 346: 431-4. PMID: 4086624
  11. La biosíntesis de un ácido acetilénico, el ácido crepenínico.  |  Haigh, WG. and James, AT. 1967. Biochim Biophys Acta. 137: 391-2. PMID: 4963806
  12. Ácidos grasos. XXII. Partial synthesis of racemic helenynolic acid from crepenynic acid by a possible biosynthetic route and the discovery of cis-9,10-epoxyoctadec-12-ynoic acid in Helichrysum bracteatum seed oil.  |  Conacher, HB. and Gunstone, FD. 1970. Lipids. 5: 137-41. PMID: 5418197
  13. Aceite de semilla de Tanacetum (Chrysanthemum) corymbosum: una rica fuente de un nuevo ácido acetilénico conjugado.  |  Tsevegsuren, N., et al. 1998. Lipids. 33: 723-7. PMID: 9688176

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Crepenynic acid, 5 mg

sc-507122
5 mg
$489.00