Date published: 2026-1-23

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Copper(I) 3-methylsalicylate (CAS 326477-70-7)

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Nombres Alternativos:
CuMeSal; [2-(Hydroxy-κO)-3-methylbenzoato-κO]copper
Número de CAS:
326477-70-7
Peso Molecular:
214.69
Fórmula Molecular:
C8H7CuO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Copper(I) 3-methylsalicylate, comúnmente conocido como Cu(I)MSA, es un compuesto de coordinación de cobre con un ligando salicilato, y tiene una estructura y propiedades únicas que lo convierten en un material prometedor para diversas aplicaciones en la investigación científica. Es particularmente útil como catalizador en la síntesis orgánica, como reactivo en la síntesis de compuestos orgánicos y como reactivo fotoquímico. También se ha estudiado por sus posibles aplicaciones en los campos de la nanotecnología, la ciencia de materiales y la bioquímica. Además, Cu(I)MSA tiene propiedades antioxidantes y antiinflamatorias.


Copper(I) 3-methylsalicylate (CAS 326477-70-7) Referencias

  1. Aproximación descarbonilativa a la síntesis de enamidas a partir de aminoácidos: síntesis estereoselectiva de la unidad (Z)-aminovinil-D-cisteína de la mersacidina.  |  García-Reynaga, P., et al. 2012. Org Lett. 14: 1030-3. PMID: 22296268
  2. Síntesis del anillo D con AviMeCys de la mersacidina.  |  Carrillo, AK. and VanNieuwenhze, MS. 2012. Org Lett. 14: 1034-7. PMID: 22296295
  3. Reacción de Sandmeyer reutilizada para la radioiodinación selectiva y no oxidante de péptidos totalmente desprotegidos: estudios sobre el péptido opioide endógeno α-neoendorfina.  |  Pickett, JE., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 4347-50. PMID: 23796454
  4. Hidroacilación Sin Rastro Catalizada por Rodio Utilizando Alquil Aldehídos: Síntesis enantioselectiva de β-cetonas alílicas.  |  Bouisseau, A., et al. 2016. Chemistry. 22: 15624-15628. PMID: 27666437
  5. Síntesis de pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazina sulfonamidas quirales con actividad inhibidora de tirosinasa y ureasa.  |  Mojzych, M., et al. 2017. J Enzyme Inhib Med Chem. 32: 99-105. PMID: 27778522
  6. Activación redox cooperativa para la conversión de dióxido de carbono.  |  Lian, Z., et al. 2016. Nat Commun. 7: 13782. PMID: 27981967
  7. Síntesis de azidas que contienen tetrafluoroetileno y tetrafluoroetileno y su cicloadición 1,3-dipolar como aplicación sintética.  |  Voltrová, S., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 4962-4965. PMID: 28548159
  8. Secuencia de adición/anulación catalizada por cobre(I) para la síntesis bicomponente de γ-ilidenebutenólidos.  |  Seo, S. and Willis, MC. 2017. Org Lett. 19: 4556-4559. PMID: 28809495
  9. Péptidos que contienen aminovinilcisteína: A Unique Motif That Imparts Key Biological Activity.  |  Grant-Mackie, ES., et al. 2021. JACS Au. 1: 1527-1540. PMID: 34723257
  10. Acoplamiento cruzado oxidativo de carbono-oxígeno de 3,4-dihidropirimidina-1H-2-tionas con alcoholes, promovido por cobre aeróbico.  |  Lee, J., et al. 2021. RSC Adv. 11: 36821-36825. PMID: 35494373
  11. Efecto de los sustituyentes en las propiedades TADF de las 4,6-bis(3,6-di-terc-butil-9-carbazolil)-5-metilpirimidinas modificadas.  |  Fiodorova, I., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 497-507. PMID: 35601989
  12. Azidas en la síntesis de diversos heterociclos.  |  Nayl, AA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35744839
  13. Síntesis de la Azidodifluorometil Fenil Sulfona y su Uso como Equivalente Sintético del Anión Azidodifluorometil.  |  Ziabko, M., et al. 2023. J Org Chem. 88: 6939-6946. PMID: 37198902

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Copper(I) 3-methylsalicylate, 5 g

sc-300386
5 g
$65.00

Copper(I) 3-methylsalicylate, 500 g

sc-300386A
500 g
$5722.00