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Contactin 3CRISPR激活质粒(m) | sc-422111-ACT | 20 µg | $397.00 |
Cntn3 编码接触蛋白3(contactin 3),这是一种通过糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定的免疫球蛋白超家族细胞黏附分子,在神经系统中富集表达。接触蛋白3通过介导神经元表面的细胞—细胞识别,并在发育与成熟过程中塑造神经连接,从而促进神经突起生长、轴突导向以及突触组织。凭借其黏附与支架功能,CNTN3 与调控膜组织、神经回路装配以及活动依赖性可塑性的多条通路相互作用。CNTN 家族信号异常已与神经发育及神经精神相关表型有关,因此 Cntn3 是在小鼠模型中研究脑连接构建机制与突触功能的一个重要靶点。
Contactin 3 CRISPR激活质粒(m)提供了一种靶向、非破坏性的方法,可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性Cntn3的表达。
Contactin 3 CRISPR激活质粒(m)是一个由三条质粒组成的协同激活介导(SAM)系统,旨在对人类细胞系中的Cntn3基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变(D10A 和 N863A)的无催化活性的 Cas9(dCas9)为核心,这些突变消除了核酸酶活性,同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合,并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用,并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA,其与两个MS2 RNA适配体融合,这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点,并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送,以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后,SAM复合物结合于Cntn3转录起始位点上游约200 bp处,VP64、p65和HSF1在此协同作用,招募转录 machinery并驱动内源性Contactin 3表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同, dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列,从而保留了原生的Cntn3位点,并能够研究内源性位点上依赖于Contactin 3的转录反应,使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在Cntn3表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟Contactin 3通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。