Estructura molecular de Compound 34
Compound 34
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Nombres Alternativos:
(2S,3R)-3-(3,4-Difluorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-N-((3S)-2-oxo-5-phenyl-2,3-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)butyramide
Solicitud:
Compound 34 es un inhibidor altamente potente de la γ-secretasa
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
543.53
Fórmula Molecular:
C31H24F3N3O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El compuesto 34 es una sustancia química que actúa como un potente inhibidor de la proteína diana. Se une al sitio activo de la proteína, alterando su función normal e impidiendo la catálisis de reacciones bioquímicas clave. Esta inhibición provoca una cascada de efectos secundarios en la vía celular investigada. El modo de acción del compuesto consiste en interferir en la capacidad de la proteína para interactuar con sus sustratos, impidiendo en última instancia la progresión de la vía bioquímica. Esta alteración a nivel molecular permite comprender mejor el papel específico de la proteína diana en el contexto del proceso celular estudiado. La actividad del compuesto 34 como inhibidor proporciona la función de la proteína diana y su implicación en el sistema biológico más amplio. I
Compound 34 Referencias
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- Derivados bicíclicos del octahidrociclohepta[b]pirrol-4(1H)uno como nuevos agentes selectivos contra el virus de la hepatitis C. | Kaushik-Basu, N., et al. 2016. Eur J Med Chem. 122: 319-325. PMID: 27376494
- Evaluación de la actividad antifúngica y relaciones estructura-actividad de derivados cumarínicos. | Song, PP., et al. 2017. Pest Manag Sci. 73: 94-101. PMID: 27570117
- Diseño basado en la estructura de derivados de 1-heteroaril-1,3-propanodiamina como nueva serie de antagonistas del receptor 5 de la quimiocina CC. | Peng, P., et al. 2018. J Med Chem. 61: 9621-9636. PMID: 30234300
- Nuevos derivados amídicos con fracción de 1,3,4-tiadiazol: Diseño, síntesis y actividades nematocida y antibacteriana. | Chen, J., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 1203-1210. PMID: 30902458
- Desarrollo de pequeñas moléculas dirigidas al ligando del activador del receptor del factor nuclear-κB (RANKL)-interacción proteína-proteína del activador del receptor del factor nuclear-κB (RANK) mediante el cribado virtual basado en estructuras y la optimización de éxitos. | Jiang, M., et al. 2019. J Med Chem. 62: 5370-5381. PMID: 31082234
- Descubrimiento de nuevos derivados de pirrolo[2,3-b]piridina con una fracción de 4-oxoquinolina como posibles inhibidores antitumorales. | Liu, H., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 126848. PMID: 31836443
- Nuevos derivados de [1,2,3]triazolo[4,5-d]pirimidina que contienen un fragmento de hidrazona como agentes anticancerígenos potentes y selectivos. | Xu, C., et al. 2020. Bioorg Chem. 105: 104424. PMID: 33161253
- Un compuesto que contiene selenio mejora la lesión pulmonar aguda inducida por lipopolisacáridos mediante la regulación de la vía MAPK/AP-1. | Jia, W., et al. 2021. Inflammation. 44: 2518-2530. PMID: 34487287
- Descubrimiento de compuestos mesoiónicos de pirido[1,2-a]pirimidinona que incorporan una fracción ditioacetal como nuevos agentes insecticidas potenciales. | Zhang, J., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 15136-15144. PMID: 34878774
- Evaluación farmacocinética/farmacodinámica de un nuevo derivado de purina-2,6-diona en roedores con enfermedades autoinmunes experimentales. | Świerczek, A., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35631676
- Descubrimiento de derivados de pirido[4,3-d]pirimidinona como nuevos inhibidores de Wee1. | Ye, Q., et al. 2023. Bioorg Med Chem. 87: 117312. PMID: 37167712
- Diseño y síntesis de nuevos derivados de pirimidinediona inhibidores de la PPO seguros para el algodón. | Wu, X., et al. 2023. Pestic Biochem Physiol. 193: 105449. PMID: 37248018
Inhibidor de:
Gamma-secretase.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Compound 34, 200 µg | sc-391108 | 200 µg | $82.00 | |||
Compound 34, 1 mg | sc-391108A | 1 mg | $265.00 |