CMV pp72 Anticuerpo (6E1): sc-69834

El anticuerpo anti-CMV pp72 (6E1) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 de cadena ligera kappa que detecta la proteína CMV pp72 de origen CMV mediante Western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) e inmunofluorescencia (IF). El anticuerpo anti-CMV pp72 (6E1) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. El citomegalovirus (CMV), también conocido como herpesvirus humano 5 (HHV-5), es un miembro de la familia de los virus herpes, que incluye otros virus bien conocidos como el virus del herpes simple y el virus de Epstein-Barr. Aunque el CMV suele causar síntomas leves en individuos sanos, puede provocar complicaciones graves en pacientes inmunodeprimidos. La proteína pp72 del CMV desempeña un papel crucial durante el ciclo de vida viral, en particular en la regulación de la expresión génica. Se sabe que la proteína pp72 del CMV interactúa con la proteína temprana inmediata del CMV CMV pp86, que es esencial para la activación del HLA-G, una molécula no clásica de clase I del complejo mayor de histocompatibilidad. Esta interacción es significativa porque el HLA-G desempeña un papel vital en la evasión inmunitaria, permitiendo que el virus persista en el huésped al inhibir la activación de las respuestas inmunitarias. La capacidad del CMV para manipular los mecanismos inmunitarios del huésped subraya la importancia de estudiar la proteína pp72 del CMV, ya que esta investigación puede aportar información sobre posibles dianas terapéuticas para controlar las infecciones por CMV, especialmente en poblaciones vulnerables.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

CMV pp72 Anticuerpo (6E1) Referencias:

1. Modulación de la expresión de antígenos HLA-G por citomegalovirus humano: inducción específica en macrófagos activados que albergan infección por citomegalovirus humano.  |  Onno, M., et al. 2000. J Immunol. 164: 6426-34. PMID: 10843698
2. El oligonucleótido antisentido ISIS 2922 se dirige a la expresión de IE y previene la supresión de la expresión de TSP-1 y TSP-2 inducida por HCMV-IE.  |  Margraf, S., et al. 2001. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 20: 1425-8. PMID: 11563036
3. Cinética de la expresión del ARNm de la fase precoz inmediata del HCMV en fibroblastos transfectados de forma estable.  |  Snaar, SP., et al. 2002. J Cell Sci. 115: 321-8. PMID: 11839784
4. El análisis comparativo de las respuestas de las células T CD8+ frente a las proteínas pp65 e immediate early 1 del citomegalovirus humano muestra similitudes en la frecuencia de precursores, la oligoclonalidad y el fenotipo.  |  Khan, N., et al. 2002. J Infect Dis. 185: 1025-34. PMID: 11930311
5. Comparación de los promotores hCMV immediate early y CaMV 35S en células vegetales y humanas.  |  Vlasák, J., et al. 2003. J Biotechnol. 103: 197-202. PMID: 12890606
6. Evaluación de un ensayo de anticuerpos fluorescentes en placa de microtitulación para la detección rápida de la infección por citomegalovirus humano.  |  Boppana, SB., et al. 1992. J Clin Microbiol. 30: 721-3. PMID: 1313050
7. Inmunidad de células T CD8(+) contra el citomegalovirus.  |  Moss, P. and Khan, N. 2004. Hum Immunol. 65: 456-64. PMID: 15172445
8. Generación simultánea de linfocitos T CD8+ y CD4+ específicos de citomegalovirus mediante el uso de células dendríticas comodificadas con ARNm pp65 y proteína pp65.  |  Carlsson, B., et al. 2005. J Infect Dis. 192: 1912-20. PMID: 16267762
9. Comparación de los promotores IE y EF-1 del HCMV para la expresión estable de la subunidad beta de la hexosaminidasa en líneas celulares CHO.  |  Sinici, I., et al. 2006. Biochem Genet. 44: 173-80. PMID: 16645900

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. El anticuerpo antiCMV pp72 (6E1) tiene 12 citas en una variedad de publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de una gama de especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reactivos con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

CMV pp72 Anticuerpo (6E1) Especificaciones

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Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: pp72

Especie de epítopo: CMV

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 12 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por CMV pp72 Anticuerpo (6E1): /%conjugados_disponibles_formularios_list%/