Plásmido Doble Nickase (m) CMTM4: sc-430183-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)CMTM4 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa CMTM4 (m) y el plásmido de doble nickasa CMTM4 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Cmtm4. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: CMTM4 Anticuerpo (1E8): sc-81942
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) CMTM4 | sc-430183-NIC | 20 µg | $410.00 |
Cmtm4 codifica CMTM4, una proteína transmembrana de la familia MARVEL tipo CKLF implicada en la organización de membranas y el tráfico vesicular. CMTM4 participa en procesos de clasificación endosomal que influyen en la estabilidad y la disponibilidad en la superficie de proteínas inmunorreguladoras clave, incluida PD-L1, moldeando así la señalización célula–célula y vías relacionadas con la inmunidad. En sistemas murinos, CMTM4 se estudia en el contexto de la biología de células epiteliales e inmunitarias, donde sus alteraciones pueden afectar la proliferación, la diferenciación y las respuestas inflamatorias. La desregulación del tráfico y la señalización asociados a CMTM4 se ha vinculado a mecanismos relevantes para la inmunología tumoral y otras patologías que implican un recambio alterado de proteínas de membrana.
CMTM4 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Cmtm4 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Cmtm4. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Cmtm4. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Cmtm4 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.