Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cloquintocet-Mexyl (CAS 99607-70-2)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
99607-70-2
Peso Molecular:
335.83
Fórmula Molecular:
C18H22ClNO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Cloquintocet-Mexyl (CQMX) es un herbicida creado por Dow AgroSciences, y pertenece a la familia de herbicidas ariloxifenoxipropionatos (AOPP). Como herbicida sistémico de amplio espectro, CQMX ha sido utilizado para controlar una variedad de malezas, como las gramíneas anuales y perennes, las malezas de hoja ancha y los juncos. Ha demostrado su eficacia en el control de una amplia gama de malezas en numerosos cultivos, a menudo utilizado en conjunto con otros herbicidas para mejorar su efectividad. La comunidad científica ha examinado extensamente el cloquintocet-mexyl por su eficacia herbicida, así como por su impacto ambiental potencial, como la contaminación potencial del agua subterránea y superficial. El modo de acción de CQMX implica la inhibición de la actividad de la acetolactato sintasa (ALS), una enzima crucial en la biosíntesis de aminoácidos de cadena ramificada. La inhibición de ALS resulta en una acumulación de aminoácidos de cadena ramificada en la planta, lo que conduce a la eventual muerte de la planta. Al ser un herbicida sistémico, CQMX es absorbido y transportado por toda la planta. También es fotodegradable, descomponiéndose al exponerse a la luz.


Cloquintocet-Mexyl (CAS 99607-70-2) Referencias

  1. Actividades O-Glucosiltransferasa hacia productos naturales fenólicos y xenobióticos en trigo y hierba negra (Alopecurus myosuroides) resistente y susceptible a herbicidas.  |  Brazier, M., et al. 2002. Phytochemistry. 59: 149-56. PMID: 11809449
  2. Coinducción de glutatión-S-transferasas y proteína asociada a la resistencia multidroga por xenobióticos en el trigo.  |  Theodoulou, FL., et al. 2003. Pest Manag Sci. 59: 202-14. PMID: 12587874
  3. Inducción de la glutatión S-transferasa del trigo y el maíz por algunos herbicidas protectores y su efecto sobre la actividad enzimática frente al butacloro y la terbutilazina.  |  Scarponi, L., et al. 2006. Pest Manag Sci. 62: 927-32. PMID: 16835885
  4. Actividades de la carboxilesterasa frente a ésteres de plaguicidas en cultivos y malas hierbas.  |  Gershater, M., et al. 2006. Phytochemistry. 67: 2561-7. PMID: 17078983
  5. Festuca arundinacea, glutatión S-transferasa y protectores herbicidas: un estudio de caso preliminar para reducir la contaminación herbicida.  |  Scarponi, L. and Del Buono, D. 2009. J Environ Sci Health B. 44: 805-9. PMID: 20183093
  6. El impacto de la absorción, la translocación y el metabolismo en la selectividad diferencial entre la hierba mora y el trigo para el herbicida piroxsulam.  |  DeBoer, GJ., et al. 2011. Pest Manag Sci. 67: 279-86. PMID: 21104793
  7. Arilidiones que incorporan un anillo [1,4,5]oxadiazepano. Parte 2: química y biología del herbicida de cereales pinoxaden.  |  Muehlebach, M., et al. 2011. Pest Manag Sci. 67: 1499-521. PMID: 21656896
  8. Respuestas protectoras inducidas por protectores herbicidas en el trigo.  |  Taylor, VL., et al. 2013. Environ Exp Bot. 88: 93-99. PMID: 23564986
  9. Los inhibidores del citocromo P450 reducen la tolerancia del agrostis stolonifera a la topramezona.  |  Elmore, MT., et al. 2015. PLoS One. 10: e0130947. PMID: 26186714
  10. Metabolismo del herbicida marcado con14C clodinafop-propargilo en cultivos de células vegetales de trigo y tabaco.  |  Luks, AK., et al. 2016. J Environ Sci Health B. 51: 71-80. PMID: 26578063
  11. Los protectores de herbicidas disminuyen la sensibilidad a los herbicidas que inhiben la acetolactato-sintasa y probablemente activan vías de resistencia no basadas en el objetivo en la principal mala hierba Lolium sp. (Rye-Grass).  |  Duhoux, A., et al. 2017. Front Plant Sci. 8: 1310. PMID: 28848566
  12. Cribado de productos de transformación de pesticidas y fármacos sospechosos y no objetivo en aguas residuales mediante QTOF-MS.  |  Wang, X., et al. 2020. Environ Int. 137: 105599. PMID: 32109725
  13. Identificación de cromosomas en Triticum aestivum que poseen genes que confieren tolerancia al herbicida auxina sintética halauxifen-metil.  |  Obenland, OA. and Riechers, DE. 2020. Sci Rep. 10: 8713. PMID: 32457385
  14. Separación enantioselectiva, análisis y disipación estereoselectiva del pesticida quiral cloquintocet-mexilo mediante un método QuEChERS modificado por cromatografía líquida de alta resolución y espectrometría de masas en tándem.  |  Li, M., et al. 2022. Chemosphere. 291: 133084. PMID: 34848224
  15. Determinación simultánea de pinoxaden, cloquintocet-mexilo, éster de clodinafop-propargilo y su principal metabolito en productos de cebada y suelo utilizando QuEChERS modificado con nanotubos de carbono de pared múltiple acoplado a LC-MS/MS.  |  Li, N., et al. 2022. Biomed Chromatogr. 36: e5303. PMID: 34957590

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cloquintocet-Mexyl, 250 mg

sc-491854
250 mg
$60.00