Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CLK1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402793-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CLK1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CLK1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase CLK1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CLK1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CLK1 Anticorpo (F-12): sc-515897
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CLK1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402793-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CLK1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402793-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A CLK1 humana (CDC-like kinase 1) é uma quinase de dupla especificidade que fosforila proteínas ricas em serina/arginina (SR) e outros fatores de splicing para regular a dinâmica do spliceossomo e o splicing alternativo do pré-mRNA. Ao modular a inclusão de éxons, o processamento de RNA e as isoformas de transcritos resultantes, a CLK1 influencia a progressão do ciclo celular, respostas ao estresse e programas transcricionais ligados à sinalização proliferativa. A atividade da CLK1 se cruza com vias de metabolismo de RNA e redes de regulação gênica pós-transcricional que moldam a diversidade do proteoma entre tecidos. A desregulação do controle de splicing mediado por CLK1 tem sido associada a padrões aberrantes de expressão de isoformas observados em contextos de pesquisa em biologia do câncer e doenças neurológicas, apoiando seu uso como um nó mecanístico para estudar fenótipos dependentes de splicing.
CLK1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CLK1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CLK1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CLK1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CLK1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.