Date published: 2025-9-10

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Clindamycin sulfoxide (CAS 22431-46-5)

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Clindamycin sulfoxide es Un metabolito de la Clindamicina
Número de CAS:
22431-46-5
Peso Molecular:
440.98
Fórmula Molecular:
C18H33ClN2O6S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Clindamycin Sulfoxide es un antibiótico que ejerce su actividad antimicrobiana al unirse específicamente al subunidad ribosomal 50S, inhibiendo así la síntesis de proteínas. Es un metabolito activo del antibiótico clindamicina, que se forma a través del proceso de S-oxidación principalmente por la isoforma CYP3A4 del citocromo P450 (CYP). El estudio de clindamicina sulfoxide y metabolitos de antibióticos similares contribuye a los campos de la ciencia ambiental. Los residuos de antibióticos y sus metabolitos pueden ingresar al medio ambiente a través de diversas vías. Comprender la estabilidad, movilidad e impactos ecológicos de estos compuestos es esencial para evaluar su huella ambiental y desarrollar medidas para mitigar los posibles riesgos para los ecosistemas.


Clindamycin sulfoxide (CAS 22431-46-5) Referencias

  1. Metabolismo in vitro de la clindamicina en microsomas hepáticos e intestinales humanos.  |  Wynalda, MA., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 878-87. PMID: 12814964
  2. Farmacocinética de la clindamicina administrada por vía oral a palomas.  |  Lenarduzzi, T., et al. 2011. J Avian Med Surg. 25: 259-65. PMID: 22458181
  3. Determinación de clindamicina y su metabolito clindamicina sulfóxido en diversas muestras de aguas residuales.  |  Oertel, R., et al. 2014. Environ Sci Pollut Res Int. 21: 11764-9. PMID: 24310902
  4. Determinación simultánea de los antibióticos más prescritos en múltiples aguas residuales urbanas mediante SPE-LC-MS/MS.  |  Rossmann, J., et al. 2014. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 969: 162-70. PMID: 25171505
  5. Flujo másico de antibióticos en una planta de tratamiento de aguas residuales centrado en las variaciones de eliminación debidas a parámetros operativos.  |  Marx, C., et al. 2015. Sci Total Environ. 538: 779-88. PMID: 26340581
  6. Biodisponibilidad de la clindamicina en un nuevo gel combinado de fosfato de clindamicina al 1,2% y peróxido de benzoilo al 3%.  |  Jones, TM., et al. 2013. Clin Pharmacol Drug Dev. 2: 33-47. PMID: 27121558
  7. Degradación de antibióticos en el suelo: Un caso de clindamicina, trimetoprima, sulfametoxazol y sus productos de transformación.  |  Koba, O., et al. 2017. Environ Pollut. 220: 1251-1263. PMID: 27838062
  8. Productos de transformación de la clindamicina en reactores de biopelícula de lecho móvil (MBBR).  |  Ooi, GTH., et al. 2017. Water Res. 113: 139-148. PMID: 28213335
  9. Formas de mejorar el conocimiento de la farmacología y la farmacocinética de la clindamicina adaptadas a la práctica.  |  Armengol Álvarez, L., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 35625345
  10. Plasmodium berghei: captación de clindamicina y sus metabolitos por eritrocitos de ratón con parásitos sensibles y resistentes a la clindamicina.  |  Koontz, LC., et al. 1979. Exp Parasitol. 48: 206-12. PMID: 383487
  11. Transformación microbiana de antibióticos. V. Ribonucleótidos de clindamicina.  |  Argoudelis, AD. and Coats, JH. 1971. J Am Chem Soc. 93: 534-5. PMID: 5541521
  12. Actividad de la clindamicina contra Plasmodium falciparum resistente a la cloroquina.  |  Seaberg, LS., et al. 1984. J Infect Dis. 150: 904-11. PMID: 6389719
  13. Transformación microbiana de los antibióticos. Ribonucleótidos de clindamicina.  |  Argoudelis, AD., et al. 1977. J Antibiot (Tokyo). 30: 474-87. PMID: 885808

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Clindamycin sulfoxide, 2.5 mg

sc-211115
2.5 mg
$296.00