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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CLEC-2B Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-425297 | 20 µg | $397.00 |
Clec1b codifica el receptor de lectina tipo C murino CLEC-2B, una proteína de membrana tipo II implicada en la señalización dependiente de ligando en la superficie celular. Como miembro de la familia de receptores tipo lectina C, CLEC-2B contribuye a la regulación de la comunicación celular relacionada con el sistema inmunitario y el sistema vascular al modular la activación mediada por receptores y las cascadas de fosforilación posteriores. Sus vínculos funcionales con redes de señalización asociadas a plaquetas y con microambientes inflamatorios hacen que Clec1b sea relevante para estudios de hemostasia, interacciones leucocito–endotelio y remodelación tisular. La señalización alterada de receptores de lectinas se investiga con frecuencia en el contexto de la inflamación asociada a trombosis y de patologías impulsadas por el sistema inmunitario utilizando modelos mecanísticos en ratón.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO CLEC-2B (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen Clec1b en líneas celulares mouse. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del Clec1b junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de Clec1b tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína CLEC-2B.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en Clec1b para la investigación de la señalización de CLEC-2B, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.