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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
CLC-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403513-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CLC-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403513-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CLCN2는 전압 개폐성 염화물 채널인 CLC-2를 암호화하며, CLC-2는 세포막에 존재하는 음이온 채널로서 염화물 항상성, 막 흥분성, 그리고 상피 및 신경세포의 이온 수송 조절에 기여합니다. CLC-2의 활성은 삼투 균형과 장벽 기능 같은 과정에서 다른 수송체 및 채널과의 협응을 통해 세포 용적 조절, 상피 횡단 체액 이동, 전기적 안정성에 영향을 미칩니다. CLCN2 기능의 변화는 상피 수송과 신경계 생리와 관련된 질환들과 연관되어 있어, 채널로파시(channelopathies) 및 조직 특이적 이온 플럭스 조절을 연구하는 데서 그 중요성이 뒷받침됩니다. CLC-2는 폭넓게 발현되는 채널로, 상피 생리, 교세포 및 신경세포 신호전달, 그리고 이온 기울기가 세포 스트레스 반응과 결합되는 기전 등의 맥락에서 자주 연구됩니다.
CLC-2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CLCN2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CLCN2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CLCN2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CLCN2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.