La familia de canales de cloruro dependientes del voltaje (CLCs) regula el tráfico celular de iones de cloruro, un componente crítico de todas las células vivas. Los CLCs regulan la excitabilidad en las células musculares y nerviosas, ayudan en el transporte de solutos orgánicos y mantienen el volumen celular. Los genes que codifican los CLC-1 a CLC-7 en humanos se ubican en los cromosomas 7q32, 3q28, 4q32, Xp22.3, Xp11.23-p11.22, 1p36 y 16p13, respectivamente. El CLC1 se expresa en gran medida en el músculo esquelético. Las mutaciones en el gen que codifica el CLC1 conducen a miotonía, un trastorno hereditario caracterizado por rigidez muscular y pérdida de sal renal. El CLC2 se expresa en gran medida en la epitelio de varios órganos, incluido el pulmón, lo que sugiere que el CLC2 puede ser un posible objetivo terapéutico para la fibrosis quística. La expresión del CLC3 es particularmente abundante en el tejido neuronal, mientras que la expresión del CLC4 es evidente en el músculo esquelético y cardíaco, así como en el cerebro. Las mutaciones en el gen que codifica el CLC5 conducen a la enfermedad de Dent, un trastorno renal caracterizado por proteinuria e hipercalciuria. El CLC6 y el CLC7 se expresan ampliamente en varios tejidos, incluidos testículos, riñones, cerebro y músculo.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CLC-2 Anticuerpo (YY9) | sc-81871 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |