Date published: 2025-9-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Cladospirone bisepoxide (CAS 155866-40-3)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
(1ar,6s,7s,7ar)-6,7-dihydroxy-7,7a-dihydro-1ah-spiro[2a,6a-epoxynaphtho[2,3-b]oxirene-2,2′-naphtho[1,8-de][1,3]dioxin]-3(6h)-one
Solicitud:
Cladospirone bisepoxide es un agente antimicótico y antimicrobiano selectivo
Número de CAS:
155866-40-3
Peso Molecular:
366.32
Fórmula Molecular:
C20H14O7
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El bisepóxido de cladospirona, registrado con el número CAS 155866-40-3, es un compuesto químico bioactivo conocido por su singular estructura bisepóxida, que desempeña un papel fundamental en su interacción con las moléculas biológicas. Este compuesto pertenece a los espirocetales, una clase de compuestos orgánicos caracterizados por sus sistemas de anillos espirocetales, en los que dos anillos de carbono se unen a través de un único átomo compartido. El mecanismo de acción del bisepóxido de cladospirona se asocia principalmente a su capacidad para formar enlaces covalentes con sitios nucleófilos en biomoléculas debido a sus grupos epóxido. Estos grupos epóxidos reactivos pueden sufrir reacciones de apertura en anillo al encontrarse con aminoácidos nucleófilos en las proteínas, lo que puede conducir a la modificación de la función proteica o a la inhibición de la actividad enzimática. En investigación, el bisepóxido de cladospirona se ha utilizado como sonda molecular para estudiar las interacciones proteína-epóxido, ayudando a identificar sitios nucleófilos críticos dentro de las proteínas y a comprender la base estructural de la modificación de proteínas por epóxidos. Esta investigación es crucial para dilucidar las vías a través de las cuales los compuestos que contienen epóxidos ejercen sus efectos biológicos, y ayuda al diseño de herramientas moleculares e inhibidores basados en la reactividad de los epóxidos. Además, los estudios sobre el bisepóxido de cladospirona contribuyen a ampliar los conocimientos científicos sobre los procesos de biotransformación y detoxificación de los compuestos epóxidos en los sistemas biológicos.


Cladospirone bisepoxide (CAS 155866-40-3) Referencias

  1. Biosíntesis del bisepóxido de cladospirona, un miembro de la familia de los espirobisnaftalenos.  |  Bode, HB., et al. 2000. J Antibiot (Tokyo). 53: 153-7. PMID: 10805575
  2. Mutagénesis UV e inhibidores enzimáticos como herramientas para dilucidar la biosíntesis tardía de los espirobisnaftalenos.  |  Bode, HB. and Zeeck, A. 2000. Phytochemistry. 55: 311-6. PMID: 11117878
  3. Grandes efectos a partir de pequeños cambios: posibles formas de explorar la diversidad química de la naturaleza.  |  Bode, HB., et al. 2002. Chembiochem. 3: 619-27. PMID: 12324995
  4. Espirobisnaftalenos de hongos y sus actividades biológicas.  |  Zhou, L., et al. 2010. Mini Rev Med Chem. 10: 977-89. PMID: 20491650
  5. Estructura, bioactividades, relaciones biosintéticas y síntesis química de los espirodioxinaftalenos.  |  Cai, YS., et al. 2010. Nat Prod Rep. 27: 1840-70. PMID: 21038061
  6. Inducción de nuevos policétidos aromáticos a partir de la actinobacteria marina Streptomyces griseorubiginosus mediante un enfoque OSMAC.  |  Martín-Aragón, VR., et al. 2023. Mar Drugs. 21: PMID: 37888461
  7. Producción de bisepóxido de cladospirona, un nuevo metabolito fúngico.  |  Petersen, F., et al. 1994. J Antibiot (Tokyo). 47: 1098-103. PMID: 7961158
  8. Bisepóxido de cladospirona: Asignación de estructura definitiva incluyendo configuración absoluta y transformaciones químicas selectivas  |  Thiergardt, R., et al. 1995. Tetrahedron. 51(3): 733-742.
  9. Síntesis de palmarumicina CP1 y CP2, CJ-12,371 y nuevos análogos  |  Ragot, J. P., et al. 1998. Tetrahedron letters. 39(27): 4921-4924.
  10. Biosíntesis de espiro-mamakona A, un metabolito fúngico estructuralmente sin precedentes  |  van der Sar, S. A., Lang, G., Mitova, M. I., Blunt, J. W., Cole, A. L., Cummings, N.,.. & Munro, M. H. 2008. The Journal of Organic Chemistry. 73(21): 8635-8638.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cladospirone bisepoxide, 1 mg

sc-202546
1 mg
$210.00

Cladospirone bisepoxide, 5 mg

sc-202546A
5 mg
$930.00