Date published: 2025-10-23

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CITCO (CAS 338404-52-7)

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Nombres Alternativos:
6-(4-Chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carbaldehyde-O-(3,4-dichlorobenzyl)oxime
Solicitud:
CITCO es un compuesto imidazotiazol permeable a las células que actúa como agonista CAR
Número de CAS:
338404-52-7
Peso Molecular:
436.74
Fórmula Molecular:
C19H12Cl3N3OS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

CITCO es un compuesto imidazotiazol permeable en células que actúa como un agonista potente y selectivo para el receptor nuclear constitutivo humano MB67 (receptor nuclear huérfano constitutivo de androstano, CAR). CITCO también muestra una selección ~100 veces mayor para MB67 (CAR) sobre el receptor xenobiótico pregnano X (PXR) en ensayos de transfección transitoria (EC50 = 25 nM vs. 3 μM) y no muestra actividad detectable en otros 15 receptores nucleares probados incluso a concentraciones tan altas como 10 μM. Citco, o 2-cloro-4-nitroanilina, es un sólido cristalino amarillo empleado en experimentos de laboratorio debido a sus diversas propiedades. Con un punto de fusión de 160 °C y un punto de ebullición de 238 °C, Citco actúa como un inhibidor para enzimas específicas en el cuerpo, incluyendo enzimas citocromo P450.


CITCO (CAS 338404-52-7) Referencias

  1. Identificación de un nuevo agonista del receptor de androstano constitutivo humano (CAR) y su uso en la identificación de genes diana de CAR.  |  Maglich, JM., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 17277-83. PMID: 12611900
  2. Regulación transcripcional de los genes del citocromo p450 2B por receptores nucleares.  |  Wang, H. and Negishi, M. 2003. Curr Drug Metab. 4: 515-25. PMID: 14683479
  3. El agonista constitutivo del receptor de androstano CITCO inhibe el crecimiento y la expansión de las células madre tumorales cerebrales.  |  Chakraborty, S., et al. 2011. Br J Cancer. 104: 448-59. PMID: 21224854
  4. Nuevas herramientas in vitro para estudiar la biología del receptor de androstano constitutivo humano (CAR): descubrimiento y comparación de agonistas inversos CAR humanos.  |  Küblbeck, J., et al. 2011. Mol Pharm. 8: 2424-33. PMID: 22044162
  5. TO901317, un potente agonista de LXR, es un agonista inverso de CAR.  |  Kanno, Y., et al. 2013. J Toxicol Sci. 38: 309-15. PMID: 23665929
  6. La nigramida J es un nuevo y potente agonista inverso del receptor de androstano constitutivo humano.  |  Kanno, Y., et al. 2014. Pharmacol Res Perspect. 2: 2. PMID: 25505573
  7. Uso del ensayo coactivador CAR LanthaScreen TR-FRET en la caracterización de agonistas inversos del receptor de androstano constitutivo (CAR).  |  Carazo, A. and Pávek, P. 2015. Sensors (Basel). 15: 9265-76. PMID: 25905697
  8. Identificación cuantitativa de alto rendimiento de fármacos como moduladores del receptor de androstano constitutivo humano.  |  Lynch, C., et al. 2015. Sci Rep. 5: 10405. PMID: 25993555
  9. La activación del receptor constitutivo de androstano aumenta el índice terapéutico de CHOP en el tratamiento del linfoma.  |  Hedrich, WD., et al. 2016. Mol Cancer Ther. 15: 392-401. PMID: 26823489
  10. DL5016, agonista constitutivo del receptor de androstano humano: Un nuevo sensibilizador para quimioterapias basadas en ciclofosfamida.  |  Liang, D., et al. 2019. Eur J Med Chem. 179: 84-99. PMID: 31247375
  11. DL5050, un agonista selectivo del receptor de androstano constitutivo humano.  |  Liang, D., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 1039-1044. PMID: 31312405
  12. CITCO se une directamente al receptor X de pregnano humano y lo activa.  |  Lin, W., et al. 2020. Mol Pharmacol. 97: 180-190. PMID: 31882411

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

CITCO, 5 mg

sc-202544
5 mg
$82.00

CITCO, 25 mg

sc-202544A
25 mg
$306.00