Estructura molecular de cis-Pinic acid, Número CAS: 61774-58-1
cis-Pinic acid (CAS 61774-58-1)
Nombres Alternativos:
cis-3-Carboxy-2,2-dimethyl-cyclobutaneacetic acid; cis-3-Carboxy-2,2-dimethylcyclobutaneacetic acid
Número de CAS:
61774-58-1
Peso Molecular:
186.21
Fórmula Molecular:
C9H14O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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cis-Pinic acid muestra una sorprendente habilidad para interactuar con el receptor PPARα, un factor de transcripción conocido por su papel crucial en la regulación de la expresión de genes asociados con el metabolismo de lípidos y la inflamación. Al unirse al PPARα, el ácido cis-pinico induce una alteración conformacional transformadora, facilitando su unión al ADN y, posteriormente, desencadenando la activación de genes específicos. Como resultado, esta intrincada cascada de eventos promueve un metabolismo de lípidos mejorado al mismo tiempo que mitiga las respuestas inflamatorias.
cis-Pinic acid (CAS 61774-58-1) Referencias
- Caracterización de los aerosoles atmosféricos en un lugar boscoso de Europa central. | Kourtchev, I., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 4665-71. PMID: 19673249
- Partículas envejecidas derivadas de emisiones de centrales eléctricas de carbón: resultados de campo de TERESA. | Kang, CM., et al. 2011. Inhal Toxicol. 23 Suppl 2: 11-30. PMID: 20462390
- Caracterización por espectrometría de masas de ácidos terpenoicos isoméricos procedentes de la oxidación de α-pineno, β-pineno, d-limoneno y Δ3-careno en aerosoles forestales finos. | Yasmeen, F., et al. 2011. J Mass Spectrom. 46: 425-42. PMID: 21438093
- Termodinámica de la formación de oligómeros: implicaciones para la formación de aerosoles orgánicos secundarios y reactividad. | DePalma, JW., et al. 2013. Phys Chem Chem Phys. 15: 6935-44. PMID: 23549300
- Sondeo de las primeras etapas de la solvatación de dianiones de cis-pinato por agua, acetonitrilo y metanol: un estudio teórico y de espectroscopia de fotoelectrones. | Hou, GL., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 3628-37. PMID: 26752236
- Vía de oxidación sinérgica O3 + OH a dímeros de volatilidad extremadamente baja revelada en aerosol orgánico secundario de β-pineno. | Kenseth, CM., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: 8301-8306. PMID: 30076229
- Propiedades fisicoquímicas del ácido terebico, MBTCA, acetato de ácido diaterpenílico y pinanediol como productos de oxidación de α-pineno relevantes. | Kołodziejczyk, A., et al. 2020. ACS Omega. 5: 7919-7927. PMID: 32309701
- Respuestas toxicológicas del aerosol orgánico secundario derivado del α-pineno y sus trazadores moleculares en líneas celulares pulmonares humanas. | Khan, F., et al. 2021. Chem Res Toxicol. 34: 817-832. PMID: 33653028
- Envejecimiento del Aerosol Orgánico Secundario de α-Pineno por Radicales Hidroxilo en Fase Acuosa: Cinética y Productos. | Witkowski, B., et al. 2023. Environ Sci Technol. 57: 6040-6051. PMID: 37014140
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
cis-Pinic acid, 50 mg | sc-476232 | 50 mg | $490.00 |