Date published: 2025-10-2

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cis-Aconitic anhydride (CAS 6318-55-4)

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Nombres Alternativos:
cis-Propene-1,2,3-tricarboxylic anhydride
Número de CAS:
6318-55-4
Pureza:
≥94%
Peso Molecular:
156.09
Fórmula Molecular:
C6H4O5
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El anhídrido cis-aconítico se utiliza de forma destacada en la investigación de síntesis orgánica, donde actúa como intermediario en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Su reactividad con diferentes sustancias químicas en condiciones específicas permite a los investigadores explorar y desarrollar nuevas vías de síntesis y reacciones químicas. En la ciencia de los polímeros, el anhídrido cis-aconítico se explora para modificar las propiedades de los polímeros biodegradables, que son importantes para el avance de la ciencia de los materiales. Este producto químico también se emplea en estudios relacionados con los procesos de formación de enlaces carbono-carbono, lo que aporta conocimientos sobre técnicas de síntesis química más eficientes y sostenibles. Además, el anhídrido cis-aconítico desempeña un papel importante en los estudios bioquímicos, sobre todo en la investigación de los mecanismos de las reacciones de descarboxilación catalizadas por enzimas, contribuyendo así a una comprensión más profunda de las rutas metabólicas de los organismos.


cis-Aconitic anhydride (CAS 6318-55-4) Referencias

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  3. Síntesis de conjugados de poli(alcohol vinílico)-doxorrubicina que contienen un enlace cis-aconityl ácido-cleavable y su liberación de doxorrubicina dependiente de isómeros.  |  Kakinoki, A., et al. 2008. Biol Pharm Bull. 31: 103-10. PMID: 18175951
  4. Desarrollo de nanopartículas poliméricas de superficie variable para la administración de fármacos en tumores.  |  Han, N., et al. 2017. Mol Pharm. 14: 1538-1547. PMID: 28368124
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  8. Modificación masiva en un solo paso de compuestos de poli(ácido L-láctico) con aditivos funcionales para mejorar las propiedades mecánicas y biológicas en aplicaciones de implantes cardiovasculares.  |  Kang, EY., et al. 2019. Colloids Surf B Biointerfaces. 179: 161-169. PMID: 30954879
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  10. Liberación Espaciotemporal Concurrente de Citotoxinas de la Nanomedicina de Doble Fármaco para una Terapia Antitumoral Sinérgica.  |  Zhang, L., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 6053-6068. PMID: 33525873
  11. Sistemas precisos de administración de genes con cubierta de albúmina desmontable que remodelan la microglía disfuncional mediante TREM2 para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.  |  Wang, P., et al. 2022. Biomaterials. 281: 121360. PMID: 34991033
  12. Nanomicelas controladas por fármacos con doble respuesta a pH y GSH para el tratamiento del cáncer de mama.  |  Xu, J., et al. 2023. Biomed Mater. 18: PMID: 36720160
  13. Estructura y función de la ribonucleasa T1. XXIII. Inactivación de la ribonucleasa T1 por bloqueo reversible de grupos amino con anhídrido cis-aconítico y anhídridos de ácido dicarboxílico relacionados.  |  Takahashi, K. 1977. J Biochem. 81: 641-6. PMID: 405378
  14. Preparación de cuatro conjugados daunomicina-anticuerpo monoclonal 791T/36 con actividad antitumoral.  |  Gallego, J., et al. 1984. Int J Cancer. 33: 737-44. PMID: 6376376
  15. Inhibición de la fusión del virus de la gripe por proteínas polianiónicas.  |  Schoen, P., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 53: 995-1003. PMID: 9174113

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

cis-Aconitic anhydride, 1 g

sc-257252
1 g
$48.00