Date published: 2025-9-11

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cis-13-Docosenol (CAS 629-98-1)

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Nombres Alternativos:
(Z)-Docos-13-enol
Solicitud:
cis-13-Docosenol es un alcohol útil para la investigación proteómica
Número de CAS:
629-98-1
Peso Molecular:
324.58
Fórmula Molecular:
C22H44O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El cis-13-Docosenol, también conocido como alcohol erucílico, es un alcohol graso monoinsaturado con la fórmula química CH3(CH2)7CH=CH(CH2)11CH2OH, donde el doble enlace está en la configuración cis en el 13° carbono desde el extremo metilo. Este alcohol graso de cadena larga procede de forma natural de ciertos aceites vegetales, como el de colza y mostaza, y destaca por su peculiar estructura molecular, que le confiere propiedades físicas y químicas únicas. En la investigación científica, el cis-13-Docosenol se ha estudiado ampliamente por su papel en la modificación de las bicapas lipídicas y la fluidez de las membranas. Este compuesto se integra en las membranas celulares debido a su naturaleza anfifílica, influyendo así en el empaquetamiento y el orden de las moléculas lipídicas dentro de la bicapa. Esta característica ha llevado a su uso en estudios que investigan las propiedades biofísicas de las membranas celulares, incluyendo su comportamiento de fase, permeabilidad y dinámica. Además, el cis-13-Docosenol se ha utilizado en la formulación de liposomas y otros portadores lipídicos nanoestructurados en investigaciones centradas en el suministro de moléculas de interés a las células, aprovechando su capacidad de alterar las características de la membrana para facilitar la encapsulación y la liberación controlada de moléculas de carga en aplicaciones no médicas como los estudios bioquímicos y la ciencia de materiales.


cis-13-Docosenol (CAS 629-98-1) Referencias

  1. Análisis de los constituyentes de la cera de jojoba utilizada como aditivo alimentario mediante LC/MS/MS.  |  Tada, A., et al. 2005. Shokuhin Eiseigaku Zasshi. 46: 198-204. PMID: 16305174
  2. Amoniolisis de lípidos catalizada por lipasa. A facile synthesis of fatty acid amides [J. Mol. Catal. B, 1 (1996) 109-113].  |  M.C. de Zoete, A.C. Kock-van Dalen, F. van Rantwijk, R.A. Sheldon. 1996. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 2: 141-145.
  3. Producción de ésteres alquílicos de ácidos grasos y alcoholes monoinsaturados a partir de aceite de jojoba utilizando alcoholes de cadena corta para conceptos de biorrefinería  |  Noureddin El-Boulifi, Marcos Sánchez, Mercedes Martínez, José Aracil. 2015. Industrial Crops and Products. 69: 244-250.
  4. Identificación de fitobioconstituyentes presentes en el extracto de semillas de Simmondsia chinensis L. mediante análisis GC-MS  |  Abdul Qadir a and, Nausheen Khan b, Muhammad Arif c, Shehla Nasar Mir Najib Ullah d, Sauban Ahmed Khan a, Asad Ali a, Mohd Imran b. 2022. Journal of the Indian Chemical Society. 99: 100354.
  5. Producción sostenible de alcoholes jojobílicos y estudio de viabilidad celular  |   and Hassan Acherki, Olivia Hurtado, Abderrahim Bouaid. 2022. Biofuels, Bioproducts and Biorefining. 16: 451-459.
  6. Producción enzimática de alcoholes grasos de jojoba sostenibles: un enfoque de biorrefinería  |  Abderrahim Bouaid a, Natalia Tardon a, Olivia Hurtado b, Jorge Mario Marchetti c. 2023. Food and Bioproducts Processing. 139: 89-97.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

cis-13-Docosenol, 1 g

sc-294053
1 g
$110.00

cis-13-Docosenol, 5 g

sc-294053A
5 g
$440.00