Date published: 2025-9-11

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Cholesteryl phenylacetate (CAS 33998-26-4)

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Nombres Alternativos:
3β-Hydroxy-5-cholestene 3-phenylacetate, 5-Cholesten-3β-ol 3-phenylacetate
Solicitud:
Cholesteryl phenylacetate es el fenilacetato de colesterol es un éster de colesterol asociado a la lipoproteína de baja densidad
Número de CAS:
33998-26-4
Pureza:
≥93%
Peso Molecular:
504.79
Fórmula Molecular:
C35H52O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El fenilacetato de colesterol, un compuesto éster de colesterol, se distingue por integrar una fracción de colesterol con un grupo fenilacetato. Esta arquitectura molecular le confiere propiedades fisicoquímicas distintas que lo convierten en un compuesto valioso en diversos campos de investigación, especialmente en el estudio del comportamiento de los lípidos y las interacciones moleculares. El componente de colesterol del fenilacetato de colesterol contribuye a comprender la dinámica de las bicapas lipídicas, ya que el colesterol es un componente fundamental de las membranas celulares. Su presencia influye en la fluidez de las membranas, la permeabilidad y la formación de balsas lipídicas, lo que permite comprender los procesos asociados a las membranas a nivel molecular. La fracción de fenilacetato, al ser aromática, añade una dimensión adicional a las interacciones del compuesto, especialmente en términos de su hidrofobicidad y potencial para las interacciones π-π. Esto convierte al colesteril fenilacetato en una herramienta importante para sondear las interacciones de los lípidos con compuestos aromáticos, un escenario frecuente en el estudio de las interacciones lípido-proteína y el comportamiento de las membranas lipídicas en presencia de diversas moléculas pequeñas.


Cholesteryl phenylacetate (CAS 33998-26-4) Referencias

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  3. Movilización de ésteres de colesterol por los macrófagos y aterosclerosis.  |  Ghosh, S., et al. 2010. Vascul Pharmacol. 52: 1-10. PMID: 19878739
  4. Sustitución de ésteres de colesterol endógenos de lipoproteínas de baja densidad por linoleato de colesterol exógeno. Reconstitución de una partícula de lipoproteína biológicamente activa.  |  Krieger, M., et al. 1978. J Biol Chem. 253: 4093-101. PMID: 207690
  5. Optimización numérica del proceso de licuefacción hidrotermal para la producción de bioaceite y biocarbón a partir de residuos de cáscara de Citrus maxima y caracterización del producto.  |  Hussain, A., et al. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 102462-102473. PMID: 37667127
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  9. Desarrollo de métodos para cromatografía líquida preparativa de alta velocidad  |  Larmann J P, Williams R C, Baker D R. 1975. Chromatographia. 8: 92-96.
  10. Gelificación de fluidos de silicona utilizando ésteres de colesterol como gelificantes  |  Bujanowski V J, Katsoulis D E, Ziemelis M J. 1994. Journal of Materials Chemistry. 4: 1181-1187.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cholesteryl phenylacetate, 25 g

sc-214707
25 g
$1029.00