Date published: 2025-9-11

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Cholesteryl 10-undecenoate (CAS 30948-01-7)

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Número de CAS:
30948-01-7
Peso Molecular:
552.92
Fórmula Molecular:
C38H64O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 10-undecenoato de colesterol es un éster de colesterol sintetizado por esterificación del colesterol con ácido 10-undecenoico, un ácido graso monoinsaturado. Este éster es especialmente valioso en investigación debido a sus propiedades anfifílicas, que le permiten integrarse en bicapas lipídicas al tiempo que facilita la funcionalización a través de su cadena de carbono insaturada. En estudios centrados en la química de superficies y la ciencia de materiales, el 10-undecenoato de colesterol se ha utilizado para crear monocapas y bicapas lipídicas funcionalizadas, lo que ha permitido comprender mejor la organización de las membranas y el comportamiento de los compuestos lipofílicos en las interfaces. Además, sus propiedades de autoensamblaje lo han convertido en un tema interesante en el desarrollo de sistemas lipídicos estructurados y nanopartículas. La insaturación de su cadena de ácidos grasos le permite actuar como plataforma para posteriores modificaciones químicas, como la polimerización, proporcionando una base versátil para sintetizar materiales híbridos. Los investigadores suelen emplear el 10-undecenoato de colesterol para comprender el impacto de los ésteres de colesterol en la formación de balsas lipídicas y la fluidez de las membranas, dilucidando así la compleja dinámica de las interacciones lípido-proteína. Estudiando este compuesto, los científicos pueden profundizar en la arquitectura molecular de las estructuras lipídicas, su influencia en la función de las proteínas unidas a membranas y el papel del colesterol esterificado en los procesos celulares.


Cholesteryl 10-undecenoate (CAS 30948-01-7) Referencias

  1. Separación de benzodiazepinas utilizando capilares de sílice fundida modificados con colesterol en electrocromatografía capilar.  |  Catabay, AP., et al. 1998. J Capillary Electrophor. 5: 89-95. PMID: 10327375
  2. Comparación del comportamiento de separación de las benzodiacepinas en electrocromatografía capilar empaquetada y electrocromatografía capilar tubular abierta.  |  Jinno, K., et al. 2000. J Chromatogr A. 887: 479-87. PMID: 10961335
  3. Caracterización de columnas de electrocromatografía capilar de tubo abierto para el análisis de péptidos sintéticos en condiciones isocráticas.  |  Matyska, MT., et al. 2001. Anal Chem. 73: 5116-25. PMID: 11721908
  4. Efecto de las estructuras de los grupos colgantes sobre la selectividad química y el rendimiento de los copolímeros sulfonados como nuevas pseudofases en cromatografía electrocinética.  |  Shi, W. and Palmer, CP. 2002. Electrophoresis. 23: 1285-95. PMID: 12007128
  5. Síntesis, caracterización y comportamientos cromatográficos líquidos de un nuevo cristal líquido químicamente enlazado.  |  Ferroukhi, O., et al. 2002. J Chromatogr A. 971: 87-94. PMID: 12350128
  6. Determinación colorimétrica del colesterol libre y total mediante análisis por inyección en flujo con un detector de fibra óptica.  |  Krug, A., et al. 1992. Enzyme Microb Technol. 14: 313-6. PMID: 1368425
  7. Novedades en el diseño de fases estacionarias para electrocromatografía capilar tubular abierta.  |  Guihen, E. and Glennon, JD. 2004. J Chromatogr A. 1044: 67-81. PMID: 15354429
  8. Separación de proteínas modificadas con polietilenglicol mediante electrocromatografía capilar tubular abierta.  |  Pesek, JJ., et al. 2004. J Chromatogr A. 1044: 317-22. PMID: 15354454
  9. Electrocromatografía capilar tubular abierta de pequeñas moléculas polares utilizando capilares grabados y modificados químicamente.  |  Pesek, JJ., et al. 2011. Electrophoresis. 32: 1728-34. PMID: 21604283
  10. Relaciones cuantitativas estructura-retención de flavonoides desentrañadas mediante cromatografía de membrana artificial inmovilizada.  |  Santoro, AL., et al. 2016. Eur J Pharm Sci. 88: 147-57. PMID: 26916828

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cholesteryl 10-undecenoate, 250 mg

sc-214692
250 mg
$200.00

Cholesteryl 10-undecenoate, 1 g

sc-214692A
1 g
$325.00