Date published: 2025-9-6

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Chloromethyl chlorosulfate (CAS 49715-04-0)

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Solicitud:
Chloromethyl chlorosulfate es un reactivo para la clorometilación de aminoácidos protegidos con Fmoc sin la generación de bis(clorometil)éter cancerígeno.
Número de CAS:
49715-04-0
Peso Molecular:
165.00
Fórmula Molecular:
CH2Cl2O3S
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

Chloromethyl chlorosulfate (CMC) es un éster de sulfato clorado ampliamente utilizado en diversas aplicaciones de investigación científica. Este líquido incoloro y soluble en agua posee un amplio espectro de usos que van desde la síntesis orgánica hasta la bioquímica. CMC destaca como un reactivo versátil debido a sus propiedades únicas, lo que lo convierte en una elección óptima para varios experimentos de laboratorio. Las aplicaciones de clorometil clorosulfato abarcan una amplia gama de esfuerzos de investigación científica. Se ha encontrado utilidad en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Además, se ha utilizado como catalizador en la síntesis orgánica, como reactivo en bioquímica y como reactante en la síntesis de compuestos organometálicos. Además, el clorometil clorosulfato ha sido fundamental en el estudio de mecanismos enzimáticos y en la exploración de la estructura y función de las proteínas. El clorometil clorosulfato emerge como un reactivo reactivo, capaz de formar enlaces covalentes con una variedad de sustratos. Su reactividad abarca la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-azufre, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para una variedad de reacciones de síntesis orgánica. Además, su capacidad para formar enlaces covalentes con proteínas mejora su utilidad en la investigación de la estructura y función de las proteínas.


Chloromethyl chlorosulfate (CAS 49715-04-0) Referencias

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  2. Nuevos derivados hidrosolubles de pilocarpina con actividad muscarínica mejorada y sostenida.  |  Druzgala, P., et al. 1992. Pharm Res. 9: 372-7. PMID: 1614970
  3. Diseño y síntesis de nuevos profármacos de éster bis(L-aminoácido) de 9-[2-(fosfonometoxi)etil]adenina (PMEA) con actividad anti-VHB mejorada.  |  Fu, X., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 465-70. PMID: 17074481
  4. Sondas enzimáticas basadas en SERRS para la detección de la actividad proteásica.  |  Ingram, A., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 11846-7. PMID: 18700767
  5. Un espaciador autoimolativo permite incorporar por primera vez un fluoróforo de estado sólido único en una sonda de detección de acilhidrolasas.  |  Zhang, XB., et al. 2010. Chemistry. 16: 792-5. PMID: 19943288
  6. Compuestos de 2-amino-4-ariltiazol como antagonistas de TRPA1 (WO 2012085662): una evaluación de patentes.  |  De Petrocellis, L. and Schiano Moriello, A. 2013. Expert Opin Ther Pat. 23: 119-47. PMID: 23126422
  7. Síntesis y caracterización de valiloxi metoxi luciferina para la detección de valaciclovirasa y transportador peptídico.  |  Walls, ZF., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 4781-4783. PMID: 25240255
  8. Un derivado del benzimidazol muy hidrosoluble útil para el tratamiento de la fasciolosis.  |  Flores-Ramos, M., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 5814-5817. PMID: 25455496
  9. Diseño, síntesis y evaluación de una serie de conjugados de fármacos antiinflamatorios no esteroideos como nuevos inhibidores neuroinflamatorios.  |  Xu, Z., et al. 2015. Int Immunopharmacol. 25: 528-37. PMID: 25765352
  10. Evaluación de un derivado de éster de ácido 7-metoxicumarínico-3-carboxílico como grupo protector de fosfonatos fluorescente y eliminable por las células.  |  Wiemer, AJ., et al. 2016. Chembiochem. 17: 52-5. PMID: 26503489
  11. Sistemas de administración química de algunas penicilinas semisintéticas resistentes a la penicilinasa.  |  Pop, E., et al. 1989. J Med Chem. 32: 1789-95. PMID: 2754706
  12. Profármacos mutuos de los ácidos olivánicos e inhibidores de la dipeptidasa renal.  |  Basker, MJ., et al. 1985. J Antibiot (Tokyo). 38: 70-4. PMID: 3838300
  13. Pro-drogas mutuas de antibióticos beta-lactámicos e inhibidores de beta-lactamasas.  |  Baltzer, B., et al. 1980. J Antibiot (Tokyo). 33: 1183-92. PMID: 6969724

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Chloromethyl chlorosulfate, 5 g

sc-252588
5 g
$84.00