Date published: 2025-9-15

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Chloroacetyl-L-tyrosine (CAS 1145-56-8)

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Número de CAS:
1145-56-8
Peso Molecular:
257.67
Fórmula Molecular:
C11H12ClNO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La cloroacetil-L-tirosina es un compuesto que se utiliza en la investigación bioquímica, especialmente en el estudio de la cinética y los mecanismos enzimáticos. El grupo cloroacetilo unido al aminoácido L-tirosina actúa como una fracción electrófila que puede utilizarse para modificar los sitios nucleófilos de proteínas y enzimas, lo que permite comprender mejor las geometrías de los sitios activos y la reactividad de los aminoácidos. Los investigadores utilizan la cloroacetil-L-tirosina para sintetizar péptidos con modificaciones específicas, que luego se estudian para comprender las interacciones proteína-proteína y la función proteica. Además, este compuesto es de interés en el campo de la proteómica, donde puede emplearse como sonda química para etiquetar e identificar proteínas en diversas condiciones. El residuo L-tirosina de la cloroacetil-L-tirosina también permite investigar el papel de las cadenas laterales aromáticas en la estructura de las proteínas y el reconocimiento de ligandos.


Chloroacetyl-L-tyrosine (CAS 1145-56-8) Referencias

  1. Las enzimas proteolíticas de los microorganismos. VII. Estudio de algunas propiedades de dos proteasas aisladas de Mortierella renispora Dixon-Stewart.  |  WETTER, LR. 1954. Can J Biochem Physiol. 32: 60-7. PMID: 13126842
  2. Algunas propiedades enzimáticas de una aminoacilasa parcialmente purificada obtenida de una variedad polaca de colza (Brassica campestris L.).  |  OZAKI, K. and WETTER, LR. 1961. Can J Biochem Physiol. 39: 843-53. PMID: 13731830
  3. Desacetilación de compuestos acetamidados por extractos tisulares.  |  BRAY, HG., et al. 1950. Biochem J. 47: 483-8. PMID: 14800938
  4. EFECTO DEL ÁCIDO 2,4-DICLOROFENOXIACÉTICO SOBRE LA ACTIVIDAD PROTEOLÍTICA DE PLANTAS DE ALUBIA ROJA.  |  Rebstock, TL., et al. 1952. Plant Physiol. 27: 639-43. PMID: 16654488
  5. Cambios conformacionales de la quimotripsina detectados con anticuerpos. I. Respuesta de los anticuerpos a la diisopropilfosforilquimotripsina.  |  Gundlach, HG. 1970. Hoppe Seylers Z Physiol Chem. 351: 690-5. PMID: 4987601
  6. Inducción de respuestas de linfocitos T a un antígeno de pequeño peso molecular. II. tolerancia específica inducida en células T específicas de azebenzenearsonato (ABA) en cerdos Guniea mediante la administración de dosis bajas de un conjugado ABA de cloroacetil tirosina en adyuvante incompleto de Freund.  |  Bullock, WW., et al. 1975. J Exp Med. 142: 261-74. PMID: 806648
  7. Inhibidor de la carboxipeptidasa de la patata. Interacción con derivados de la carboxipeptidasa A.  |  Ako, H., et al. 1976. Biochemistry. 15: 2573-8. PMID: 938626

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Chloroacetyl-L-tyrosine, 25 g

sc-294004
25 g
$228.00

Chloroacetyl-L-tyrosine, 100 g

sc-294004A
100 g
$536.00