Chloro 2,3,5-Tri-O-p-chlorobenzoyl-β-D-ribofuranoside (CAS 125598-74-5)

El cloro 2,3,5-Tri-O-p-clorobenzoil-β-D-ribofuranosido es un nucleósido modificado sintéticamente que se utiliza ampliamente en el estudio de la química de los ácidos nucleicos y las interacciones enzima-sustrato en el campo de la química bioorgánica. Este compuesto presenta una fracción de azúcar ribofuranosa protegida por grupos p-clorobenzoílicos en las posiciones 2, 3 y 5, con un sustituyente cloro que desempeña un papel crucial en su comportamiento químico y reactividad. La colocación estratégica de los grupos p-clorobenzoilo sirve para estabilizar el anillo de azúcar y evitar reacciones secundarias no deseadas durante la síntesis química, especialmente en la creación de nucleósidos modificados que imitan las estructuras naturales del ARN o el ADN. El grupo cloro aumenta la capacidad de extracción de electrones de las protecciones benzoílicas, lo que facilita el ataque nucleofílico posterior en los pasos de modificación subsiguientes. Esta configuración es inestimable para explorar los efectos estéricos y electrónicos en la formación y estabilidad de enlaces glicosídicos, proporcionando conocimientos sobre la síntesis de análogos que son cruciales para estudiar los mecanismos de las enzimas de procesamiento de ARN y ADN. Utilizado principalmente en investigación, el cloro 2,3,5-Tri-O-p-clorobenzoil-β-D-ribofuranosido ayuda a avanzar en nuestra comprensión del comportamiento de los ácidos nucleicos, contribuyendo al desarrollo de nuevas rutas sintéticas y mejorando nuestra comprensión de las interacciones moleculares en los ácidos nucleicos. Este enfoque en la investigación fundamental ayuda a esclarecer los entresijos de las vías bioquímicas implicadas en el procesamiento y la manipulación de la información genética.