Date published: 2025-10-24

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CHIR-124 (CAS 405168-58-3)

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Nombres Alternativos:
(S)-3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-6-chloro-4-(quinuclidin-3-ylamino)quinolin-2(1H)-one
Solicitud:
CHIR-124 es Un potente inhibidor de la Chk1
Número de CAS:
405168-58-3
Peso Molecular:
419.91
Fórmula Molecular:
C23H22ClN5O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

CHIR-124 es un potente inhibidor de la quinasa de control 1 (Chk1) con un valor de IC50 de 0.3 nM. Chk1 es una quinasa serina-treonina dependiente de ATP que es muy importante para el sistema de monitoreo de puntos de control de la replicación del ADN. CHIR-124 promueve la inhibición del crecimiento en muchas líneas celulares de cáncer al interactuar con venenos de topoisomerasa.


CHIR-124 (CAS 405168-58-3) Referencias

  1. CHIR-124, un nuevo y potente inhibidor de Chk1, potencia la citotoxicidad de los venenos de la topoisomerasa I in vitro e in vivo.  |  Tse, AN., et al. 2007. Clin Cancer Res. 13: 591-602. PMID: 17255282
  2. El punto de control intra-fase-S afecta tanto a la iniciación como a la elongación de la replicación del ADN: análisis de células individuales y de fibras de -ADN.  |  Seiler, JA., et al. 2007. Mol Cell Biol. 27: 5806-18. PMID: 17515603
  3. Radiosensibilización por Chir-124, un inhibidor selectivo de CHK1: efectos de p53 y de los puntos de control del ciclo celular.  |  Tao, Y., et al. 2009. Cell Cycle. 8: 1196-205. PMID: 19305158
  4. Papel de la quinasa de control 1 (Chk1) en los mecanismos de resistencia a los inhibidores de la histona deacetilasa.  |  Lee, JH., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 19629-34. PMID: 22106282
  5. Modelo de esferoide tumoral multicelular para evaluar el efecto de la dinámica espacio-temporal de los quimioterápicos: aplicación a la combinación gemcitabina/inhibidor de CHK1 en el cáncer de páncreas.  |  Dufau, I., et al. 2012. BMC Cancer. 12: 15. PMID: 22244109
  6. Los inhibidores de moléculas pequeñas de la cinasa relacionada con la Ataxia Telangiectasia y Rad3 (ATR) sensibilizan las células de linfoma a la radiación UVA.  |  Biskup, E., et al. 2016. J Dermatol Sci. 84: 239-247. PMID: 27743911
  7. Ataque coordinado a las funciones de control del ciclo celular en modelos integrados de cáncer de páncreas.  |  Chung, S., et al. 2019. Clin Cancer Res. 25: 2290-2304. PMID: 30538111
  8. Un cribado de alto rendimiento basado en células identifica inhibidores que superan la resistencia a múltiples fármacos mediada por la glicoproteína P (Pgp).  |  Zahra, R., et al. 2020. PLoS One. 15: e0233993. PMID: 32484843
  9. Ataque sinérgico de CHK1 y mTOR en tumores impulsados por MYC.  |  Song, X., et al. 2021. Carcinogenesis. 42: 448-460. PMID: 33206174
  10. Búsqueda eficiente del espacio químico de los inhibidores de la quinasa mediante la fusión computacional de fragmentos.  |  Andrianov, GV., et al. 2021. J Chem Inf Model. 61: 5967-5987. PMID: 34762402
  11. La sintaxina 18 regula la respuesta al daño del ADN y la transición epitelio-mesénquima para promover la resistencia a la radiación del cáncer de pulmón.  |  Thumser-Henner, C., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 529. PMID: 35668077
  12. La inhibición de ATR supera la tolerancia al platino asociada a la deficiencia de ERCC1- y p53 induciendo la catástrofe de replicación.  |  Heyza, JR., et al. 2023. NAR Cancer. 5: zcac045. PMID: 36644397
  13. La pérdida de función de FBXW7 promueve la progresión del carcinoma esofágico de células escamosas a través de la elevación de la fosforilación de MAP4 y ERK.  |  Pan, Y., et al. 2023. J Exp Clin Cancer Res. 42: 75. PMID: 36991467
  14. El complejo MRN mantiene los hepatocitos de origen biliar en la regeneración hepática a través de la vía ATR-Chk1.  |  Song, J., et al. 2023. NPJ Regen Med. 8: 20. PMID: 37024481

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

CHIR-124, 2 mg

sc-364463
2 mg
$97.00