CHD7 Anticuerpo (F-11): sc-390742
- CHD7 Anticuerpo F-11 es un monoclonal de ratón IgM κ CHD7 Anticuerpo, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
- específica para un epítopo mapeado entre los aminoácidos 450-473 de CHD7 de human origen
- recomendado para detectarCHD7 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
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- Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para CHD7 Anticuerpo (F-11). Este trabajo está en progreso.
El anticuerpo CHD7 (F-11) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgM κ (también designado como anticuerpo CHD7) que detecta la proteína CHD7 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo CHD7 (F-11) está disponible como un anticuerpo anti-CHD7 no conjugado. La proteína CHD7 es un miembro de 2997 aminoácidos de la familia de proteínas helicasa SNF2/RAD54 y contiene dos dominios cromodoma, un dominio de unión a ATP de helicasa y un dominio C-terminal de helicasa. CHD7 está altamente expresado tanto en el cerebro fetal como en el adulto, y se piensa que es un potencial regulador de la transcripción. Mutaciones en el gen que codifica CHD7 han demostrado causar el síndrome CHARGE, una causa común de anomalías congénitas, incluyendo atresia coanal y malformaciones del corazón, oído interno y retina. Defectos en el gen CHD7 también se han relacionado con una mayor susceptibilidad a la escoliosis idiopática, la deformidad espinal más común en niños. Dos isoformas de CHD7 existen como resultado de eventos de empalme alternativo.
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CHD7 Anticuerpo (F-11) Referencias:
- Fenotipo del síndrome de Kallmann en una paciente con síndrome CHARGE y mutación CHD7. | Ogata, T., et al. 2006. Endocr J. 53: 741-3. PMID: 16960397
- La pérdida de la función de Chd7 en ratones reporteros con genes atrapados es letal desde el punto de vista embrionario y se asocia a graves defectos en múltiples tejidos en desarrollo. | Hurd, EA., et al. 2007. Mamm Genome. 18: 94-104. PMID: 17334657
- Una deleción de CHD7 mediada por retrotransposición Alu en un paciente con síndrome CHARGE. | Udaka, T., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 721-6. PMID: 17334995
- Los polimorfismos del gen CHD7 están asociados con la susceptibilidad a la escoliosis idiopática. | Gao, X., et al. 2007. Am J Hum Genet. 80: 957-65. PMID: 17436250
- Mutaciones en CHD7, que codifica una proteína remodeladora de la cromatina, causan hipogonadismo hipogonadotrópico idiopático y síndrome de Kallmann. | Kim, HG., et al. 2008. Am J Hum Genet. 83: 511-9. PMID: 18834967
- Símbolo del gen: CHD7. Enfermedad: Síndrome CHARGE. | Ellison, J. 2008. Hum Genet. 124: 323. PMID: 18846688
- Desarrollo basioccipital anormal en el síndrome CHARGE. | Fujita, K., et al. 2009. AJNR Am J Neuroradiol. 30: 629-34. PMID: 19112063
- Análisis clínico y genético del gen CHD7 en pacientes coreanos con síndrome CHARGE. | Lee, YW., et al. 2009. Clin Genet. 75: 290-3. PMID: 19159393
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CHD7 Anticuerpo (F-11) | sc-390742 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CHD7 (F-11) péptido neutralizante | sc-390742 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |