CHCHD5 Anticuerpo (G-9): sc-514187

El Anticuerpo CHCHD5 (G-9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína CHCHD5 de origen humano, ratón y humano mediante WB, IP, IF y ELISA. El Anticuerpo CHCHD5 (G-9) está disponible tanto en su forma de anticuerpo anti-CHCHD5 no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-CHCHD5, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. CHCHD5 (Proteína 5 que contiene dominio de hélice-coil-hélice-coil) es una proteína de 110 aminoácidos que contiene un dominio CHCH. El gen que codifica CHCHD5 se encuentra en el cromosoma humano 2, que consiste en 237 millones de bases que codifican más de 1,400 genes y representan aproximadamente el 8% del genoma humano. Varias enfermedades genéticas están vinculadas a genes en el cromosoma 2. La ictiosis arlequín, una deformidad cutánea rara y morbosa, está asociada con mutaciones en el gen ABCA12. El trastorno metabólico de lípidos sitosterolemia está asociado con ABCG5 y ABCG8. El síndrome de Alström, un trastorno genético recesivo extremadamente raro, se debe a mutaciones en el gen ALMS1. Curiosamente, el cromosoma 2 contiene lo que parece ser un segundo centrómero vestigial y telómeros vestigiales, lo que respalda la hipótesis de que el cromosoma humano 2 es el resultado de una antigua fusión de dos cromosomas ancestrales que se ven en forma moderna hoy en los simios.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

CHCHD5 Anticuerpo (G-9) Referencias:

1. Generación y anotación de las secuencias de ADN de los cromosomas humanos 2 y 4.  |  Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
2. Evidencia de un dominio alfoide ancestral en el brazo largo del cromosoma 2 humano.  |  Avarello, R., et al. 1992. Hum Genet. 89: 247-9. PMID: 1587535
3. ABCA12 es el principal gen de la ictiosis arlequín.  |  Thomas, AC., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2408-13. PMID: 16902423
4. Espectro de las variantes de ALMS1 y evaluación de las correlaciones genotipo-fenotipo en el síndrome de Alström.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1114-23. PMID: 17594715
5. Las mutaciones heterocigotas compuestas de ABCA12, incluida una nueva mutación sin sentido, subyacen a la ictiosis arlequín.  |  Akiyama, M., et al. 2007. Dermatology. 215: 155-9. PMID: 17684380
6. Síndrome de Alström.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 1193-202. PMID: 17940554
7. Origen del cromosoma 2 humano: una fusión ancestral telómero-telómero.  |  IJdo, JW., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9051-5. PMID: 1924367
8. Caracterización estructural de CHCHD5 y CHCHD7: dos proteínas CX9C humanas gemelas atípicas.  |  Banci, L., et al. 2012. J Struct Biol. 180: 190-200. PMID: 22842048
9. Las mutaciones PTRHD1 (C2orf79) conducen a discapacidad intelectual y parkinsonismo autosómico recesivo.  |  Khodadadi, H., et al. 2017. Mov Disord. 32: 287-291. PMID: 27753167
10. Identificación de posibles variantes genéticas causales de la artritis reumatoide mediante secuenciación del exoma completo.  |  Li, Y., et al. 2017. Oncotarget. 8: 111119-111129. PMID: 29340042
11. CHTM1, un nuevo marcador metabólico desregulado en neoplasias malignas humanas.  |  Babbar, M., et al. 2018. Oncogene. 37: 2052-2066. PMID: 29371680
12. PTRHD1 Mutación de pérdida de función en una familia africana con parkinsonismo de inicio juvenil y discapacidad intelectual.  |  Kuipers, DJS., et al. 2018. Mov Disord. 33: 1814-1819. PMID: 30398675

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-CHCHD5 Antibody (G-9) tienen 0 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-CHCHD5 Antibody (G-9) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

CHCHD5 Anticuerpo (G-9) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: CHCHD5

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por CHCHD5 Anticuerpo (G-9):

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