CGGBP1 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h): sc-407049

Descripción general

CGGBP1 (proteína 1 de unión a repeticiones de tripletes CGG) es un factor nuclear de unión al ADN implicado en la regulación de la transcripción y el mantenimiento de la estabilidad del genoma mediante interacciones con regiones genómicas ricas en repeticiones. Se ha relacionado con el control de la progresión del ciclo celular, procesos asociados a la cromatina y respuestas celulares al estrés de replicación, favoreciendo una replicación del ADN ordenada y la fidelidad mitótica. La actividad de CGGBP1 se estudia con frecuencia en el contexto de la regulación epigenética y las vías de señalización de daño en el ADN que modulan la proliferación celular y la adaptación al estrés. La alteración de la expresión o la función de CGGBP1 se ha asociado con fenotipos de crecimiento desregulados y con características relevantes para la biología del cáncer, incluyendo programas transcripcionales aberrantes e inestabilidad genómica.

El plásmido CRISPR/Cas9 KO CGGBP1 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen CGGBP1 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del CGGBP1 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de CGGBP1 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína CGGBP1.

Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en CGGBP1 para la investigación de la señalización de CGGBP1, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.

Características principales

• sgRNA dirigidos a los exones de CGGBP1 críticos para la función de CGGBP1
  Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
  Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
  Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de CGGBP1 para mejorar la eficiencia del knockout
  Compatible con la administración mediante transfección

Variantes de diseño

CRISPRs +/- HDRs

• Los gRNA codificados por el plásmido CGGBP1 CRISPR/Cas9 KO (h) y el plásmido CGGBP1 CRISPR/Cas9 KO (h2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus CGGBP1. Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
  Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR CGGBP1 (h) y el plásmido HDR CGGBP1 (h2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología CGGBP1 para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana CGGBP1 definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.