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CENP-F CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-430783-ACT | 20 µg | $397.00 |
Cenpf は、後期 G2 から有糸分裂期にかけて蓄積し、染色体整列、紡錘体チェックポイントのシグナル伝達、そして姉妹染色分体の正確な分配を協調的に制御する、大型のコイルドコイル構造をもつ動原体関連タンパク質 CENP-F をコードします。CENP-F は微小管—動原体結合のダイナミクスに寄与し、有糸分裂の進行および細胞質分裂を制御する細胞周期調節ネットワークとも統合的に機能します。CENP-F の発現や機能の破綻は染色体不安定性や異常増殖と関連しており、Cenpf はがん生物学や発生異常における異数性関連メカニズムを研究する上で有用な結節点となります。マウス系では、Cenpf の撹乱により、有糸分裂制御、ゲノム安定性、ならびに細胞分裂に依存した組織恒常性の機構解析が可能になります。
CENP-F CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Cenpfの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
CENP-F CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Cenpf 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はCenpf転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性CENP-Fの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のCenpf遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるCENP-F依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびCenpf発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるCENP-F経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。