
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CDw75/ST6GAL1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402881 | 20 µg | $397.00 | |||
CDw75/ST6GAL1Plasmídeo HDR (h) | sc-402881-HDR | 20 µg | $445.00 |
ST6GAL1 (CDw75) codifica a β-galactosídeo α2,6-sialiltransferase 1, uma enzima localizada no complexo de Golgi que catalisa a sialilação terminal α2,6 de N-glicanos em glicoproteínas de membrana e secretadas. Ao moldar a arquitetura dos glicanos na superfície celular, a ST6GAL1 influencia a organização de receptores, a adesão e a sinalização ligante–receptor, com efeitos a jusante no reconhecimento imune e na renovação/depuração de glicoproteínas. Alterações na atividade da ST6GAL1 e nos padrões de sialilação α2,6 são frequentemente estudadas em contextos como diferenciação de células imunes, sinalização inflamatória e transformação oncogênica, nos quais o estado de glicosilação modula a intensidade e o desfecho das vias. Seu papel na remodelação do glicoma sialilado a torna um ponto-chave para investigar a regulação dependente de glicosilação de apoptose, migração e respostas ao estresse.
O CDw75/ST6GAL1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene ST6GAL1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus ST6GAL1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o CDw75/ST6GAL1 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido ST6GAL1.
Quando co-transfectado com o CDw75/ST6GAL1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus ST6GAL1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.