



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) CDK5RAP1 | sc-407278-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) CDK5RAP1 | sc-407278-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDK5RAP1 (proteína 1 asociada a la subunidad reguladora de CDK5) es una enzima mitocondrial implicada en la regulación postranscripcional mediante la modificación de tRNA, lo que favorece una traducción mitocondrial eficiente y la fosforilación oxidativa. Al modular la integridad de la síntesis de proteínas mitocondriales, CDK5RAP1 influye en la bioenergética celular, el equilibrio redox y las vías de adaptación al estrés. La alteración de la función de CDK5RAP1 se ha relacionado con cambios en la homeostasis mitocondrial y se estudia en contextos en los que la remodelación metabólica y la disfunción mitocondrial contribuyen a la biología de la enfermedad, incluido el cáncer y la neurodegeneración. Como regulador asociado a la mitocondria, CDK5RAP1 constituye un nodo accesible para analizar cómo la expresión génica mitocondrial afecta al estado celular y a la supervivencia bajo estrés.
CDK5RAP1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus CDK5RAP1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de CDK5RAP1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de CDK5RAP1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con CDK5RAP1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.