Date published: 2025-9-7

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Cdk2 Inhibitor II (CAS 222035-13-4)

4.8(4)
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Nombres Alternativos:
Compound 3; Cyclin-Dependent Kinase 2 Inhibitor II
Solicitud:
Cdk2 Inhibitor II es un inhibidor potente y selectivo de la Cdk2
Número de CAS:
222035-13-4
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
395.20
Fórmula Molecular:
C14H11BrN4O3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Cdk2 Inhibitor II es un inhibidor potente, permeable a la célula, competitivo con ATP y selectivo de Cdk2. CDK2, un regulador crítico de la progresión del ciclo celular, desempeña un papel significativo en varias funciones celulares, como la detención del ciclo celular, la apoptosis y la expresión génica. En el análisis del ciclo celular, los investigadores utilizan Cdk2 Inhibitor II para investigar las consecuencias de la inhibición de CDK2 en la progresión del ciclo celular. Del mismo modo, en la investigación de la apoptosis, se emplea Cdk2 Inhibitor II para explorar los efectos de la inhibición de CDK2 en la muerte y supervivencia celular. Además, en los estudios de expresión génica, se utiliza Cdk2 Inhibitor II para examinar la influencia de la inhibición de CDK2 en los patrones de expresión génica.


Cdk2 Inhibitor II (CAS 222035-13-4) Referencias

  1. Prevención de la alopecia inducida por quimioterapia en ratas mediante inhibidores de CDK.  |  Davis, ST., et al. 2001. Science. 291: 134-7. PMID: 11141566
  2. La disminución de la actividad de la quinasa dependiente de ciclina promueve la regresión de la cola dependiente de la hormona tiroidea en Rana catesbeiana.  |  Skirrow, RC. and Helbing, CC. 2007. Cell Tissue Res. 328: 281-9. PMID: 17225171
  3. Los inhibidores de la quinasa dependiente de ciclina bloquean la invasión eritrocitaria y el desarrollo intraeritrocitario de Babesia bovis in vitro.  |  Nakamura, K., et al. 2007. Parasitology. 134: 1347-53. PMID: 17634158
  4. Chk1 desempeña un papel esencial en la supervivencia de las neuronas corticales diferenciadas en ausencia de daños en el ADN.  |  Ye, W. and Blain, SW. 2011. Apoptosis. 16: 449-59. PMID: 21336968
  5. Prevención de la toxicidad inducida por β-amiloide en neuronas humanas derivadas de células iPS mediante la inhibición de quinasas dependientes de ciclina y eventos del ciclo celular asociados.  |  Xu, X., et al. 2013. Stem Cell Res. 10: 213-27. PMID: 23305945
  6. TPPII, MYBBP1A y CDK2 forman una red de interacción proteína-proteína.  |  Nahálková, J. and Tomkinson, B. 2014. Arch Biochem Biophys. 564: 128-35. PMID: 25303791
  7. La fosforilación de EZH2 en T416 por CDK2 contribuye a la malignidad de los cánceres de mama triple negativos.  |  Yang, CC., et al. 2015. Am J Transl Res. 7: 1009-20. PMID: 26279746
  8. CDK2 es necesaria para la respuesta al daño del ADN durante el desarrollo embrionario temprano porcino.  |  Wang, H. and Kim, NH. 2016. Biol Reprod. 95: 31. PMID: 27307074
  9. La quinasa dependiente de ciclina 2 promueve la proliferación tumoral e induce la radio-resistencia en el glioblastoma.  |  Wang, J., et al. 2016. Transl Oncol. 9: 548-556. PMID: 27863310
  10. Inhibidores de CDK2 como candidatos terapéuticos para la pérdida de audición inducida por cisplatino y ruido.  |  Teitz, T., et al. 2018. J Exp Med. 215: 1187-1203. PMID: 29514916
  11. La ciclina E2-CDK2 media la fosforilación de SAMHD1 para anular su restricción de la replicación del VHB en células de hepatoma.  |  Hu, J., et al. 2018. FEBS Lett. 592: 1893-1904. PMID: 29782647
  12. La labilidad en medio de cultivo ácido sulfuroso explica los efectos inestables de los inhibidores de CDK en la proliferación celular de Cyanidioschyzon merolae.  |  Kobayashi, Y. and Tanaka, K. 2019. J Gen Appl Microbiol. 64: 299-302. PMID: 29899184
  13. Cambio dependiente del ciclo celular de las funciones de TopBP1 por Cdk2 y Akt.  |  Liu, K., et al. 2020. Mol Cell Biol. 40: PMID: 31964753
  14. La proliferación de células epiteliales endometriales bovinas es promovida por la señalización prostaglandina E2-PTGER2 a través de la regulación del ciclo celular.  |  Liu, B., et al. 2021. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 174: 102362. PMID: 34740034
  15. La inhibición concurrente de CDK2 se suma a la actividad antitumoral de la inhibición de CDK4/6 en GIST.  |  Schaefer, IM., et al. 2022. Br J Cancer. 127: 2072-2085. PMID: 36175617

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Cdk2 Inhibitor II, 500 µg

sc-221409A
500 µg
$54.00

Cdk2 Inhibitor II, 1 mg

sc-221409
1 mg
$87.00

Cdk2 Inhibitor II, 5 mg

sc-221409B
5 mg
$275.00

Cdk2 Inhibitor II, 50 mg

sc-221409C
50 mg
$1224.00

Cdk2 Inhibitor II, 500 mg

sc-221409D
500 mg
$6125.00

Cdk2 Inhibitor II, 1 g

sc-221409E
1 g
$9180.00

Cdk2 Inhibitor II, 5 g

sc-221409F
5 g
$26520.00