
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CD57 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402750 | 20 µg | $397.00 | |||
CD57Plasmídeo HDR (h) | sc-402750-HDR | 20 µg | $445.00 |
B3GAT1 codifica a beta-1,3-glucuroniltransferase 1, uma enzima necessária para a biossíntese do epítopo carboidrato HNK-1/CD57 em determinadas glicoproteínas e glicolipídios. A glicosilação relacionada ao CD57 influencia o reconhecimento célula–célula, a adesão e a sinalização ao modular as interações com a matriz extracelular e a função de receptores de superfície, particularmente em contextos neurais e imunológicos. No sistema nervoso, glicanos dependentes de B3GAT1 contribuem para processos ligados ao crescimento de neuritos, à organização sináptica e à plasticidade, por meio da regulação de interações proteicas mediadas por glicanos. Padrões alterados de expressão dos epítopos CD57/HNK-1 têm sido usados como marcadores de diferenciação celular e de estados funcionais em múltiplos cenários biológicos, apoiando estudos mecanísticos de mudanças na glicosilação em fenótipos associados a doenças.
O CD57 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene B3GAT1 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus B3GAT1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o CD57 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido B3GAT1.
Quando co-transfectado com o CD57 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus B3GAT1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.