



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) CD45RC | sc-400245-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) CD45 | sc-400245-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PTPRC codifica CD45RC, una isoforma del antígeno común leucocitario (CD45), una fosfatasa de tirosina de tipo receptor que ajusta los umbrales de señalización en las células hematopoyéticas. Al desfosforilar quinasas de la familia Src y otros componentes proximales, CD45RC modula la señalización del receptor de antígeno, la respuesta a citocinas y vías posteriores como MAPK/ERK y JAK/STAT, que determinan la activación y la diferenciación de los linfocitos. El empalme alternativo de PTPRC genera isoformas de CD45 con distribuciones inmunofenotípicas distintas, lo que hace que CD45RC sea útil para discriminar subpoblaciones de células inmunitarias y estados de activación. La actividad desregulada de la fosfatasa CD45 y la expresión alterada de sus isoformas se han relacionado con disfunción inmunitaria y mecanismos de enfermedades inflamatorias, lo que respalda su relevancia en inmunología y en modelos de investigación hematológica.
CD45 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus PTPRC en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de PTPRC. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de PTPRC. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con PTPRC alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.