Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CCZ1 Antibody (B-7): sc-514290. Western blot analysis of CCZ1 expression in non-transfected 293T: sc-117752 (A), mouse CCZ1 transfected 293T: sc-118637 (B), HeLa (C), MCF7 (D), Jurkat (E) and HEK293 (F) whole cell lysates.
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CCZ1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-417084
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CCZ1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在CCZ1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CCZ1: sc-514290，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CCZ1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-417084 | 20 µg | $397.00 |
概述
CCZ1B 编码 CCZ1 蛋白，是 CCZ1–MON1 鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）复合物的核心组分。该复合物通过激活 RAB7 来协调晚期内体成熟以及内体–溶酶体融合。CCZ1 通过调控 RAB7 依赖的膜运输，支持内吞受体与货物向溶酶体递送并被周转，从而影响自噬–溶酶体通量和细胞蛋白稳态。该通路一旦受到扰动，可能破坏细胞器稳态，改变信号受体的下调过程，并影响细胞对代谢与蛋白毒性应激的反应。因此，在神经退行性变、癌细胞适应以及免疫细胞功能等研究中，CCZ1B 备受关注，因为这些场景下内吞–溶酶体运输与自噬过程常发生重塑。
CCZ1 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中CCZ1B基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对CCZ1B基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏CCZ1B开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使CCZ1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建CCZ1B缺失的细胞模型，用于CCZ1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 CCZ1 功能至关重要的 CCZ1B 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 CCZ1B 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 CCZ1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 CCZ1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 CCZ1B 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 CCZ1 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 CCZ1 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由CCZ1B同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定CCZ1B靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。