CCDC116 Anticuerpo (G-5): sc-514528
- CCDC116 Anticuerpo G-5 es un monoclonal de ratón IgG2a (kappa light chain) CCDC116 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 1-152 localizados en el N-terminus de CCDC116 de origen human
- CCDC116 Anticuerpo (G-5) es recomendado para detectar CCDC116 de human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- CCDC116 Anticuerpo (G-5) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de CCDC116 (G-5): sc-514528.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para CCDC116 Anticuerpo (G-5) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con CCDC116 Anticuerpo (G-5)(véase la información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
El anticuerpo CCDC116 (G-5) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a κ que detecta la proteína CCDC116 de origen humano mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La proteína CCDC116 (coiled-coil domain containing 116) es una proteína de 515 aminoácidos que existe en dos isoformas alternativamente empalmadas. Codificada por un gen que se localiza en el cromosoma humano 22q11.21, la CCDC116 es inducida por la curcumina (diferulolilmetano), aunque su función no está clara. La CCDC116 se ve significativamente afectada por la curcumina dietética, lo que puede tener un papel protector en la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y puede reducir la tasa de recaída en la colitis ulcerosa (CU) humana. El cromosoma 22 humano, el segundo más pequeño, contiene más de 500 genes y alrededor de 49 millones de bases. El síndrome de Phelan-McDermid, la neurofibromatosis tipo 2 y el autismo están asociados con el cromosoma 22. Se ha identificado un locus de susceptibilidad a la esquizofrenia en el cromosoma 22 y los estudios muestran que los síntomas de la deleción 22q11 incluyen una alta incidencia de esquizofrenia. La translocación entre los cromosomas 9 y 22 puede llevar a la formación del cromosoma Filadelfia y a la producción subsiguiente de una nueva proteína de fusión conocida como BCR-Abl, un potente activador de la proliferación celular que se encuentra en varios tipos de leucemia.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
CCDC116 Anticuerpo (G-5) Referencias:
- Genes y cromosomas de enfermedades: mapas de enfermedades del genoma humano. Cromosoma 22. | Gilbert, F. 1998. Genet Test. 2: 89-97. PMID: 10464604
- Reordenamientos constitucionales del cromosoma 22 como causa de neurofibromatosis 2. | Tsilchorozidou, T., et al. 2004. J Med Genet. 41: 529-34. PMID: 15235024
- Análisis de las asociaciones entre los genes del síndrome de deleción 22q11 y la esquizofrenia. | Arinami, T. 2006. J Hum Genet. 51: 1037-1045. PMID: 16969581
- Espectro mutacional del gen NF2: un meta-análisis de 12 años de investigación y hallazgos diagnósticos de laboratorio. | Ahronowitz, I., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1-12. PMID: 16983642
- BCR y sus mutantes, las proteínas de fusión ABL/BCR recíprocas asociadas a t(9;22), regulan de forma diferencial el citoesqueleto y la motilidad celular. | Zheng, X., et al. 2006. BMC Cancer. 6: 262. PMID: 17090304
- Deleción 22q11: espectro de trastornos asociados. | Hay, BN. 2007. Semin Pediatr Neurol. 14: 136-9. PMID: 17980310
- Los efectos protectores de la curcumina dietética en el modelo de ratón de colitis inducida químicamente dependen de la cepa. | Billerey-Larmonier, C., et al. 2008. Inflamm Bowel Dis. 14: 780-93. PMID: 18200517
- Elevada frecuencia de aberraciones genómicas submicroscópicas detectadas mediante hibridación genómica comparativa de arrays en mosaico en pacientes con cardiopatía congénita aislada. | Erdogan, F., et al. 2008. J Med Genet. 45: 704-9. PMID: 18713793
- Señales de selección positiva reciente en una muestra mundial de poblaciones humanas. | Pickrell, JK., et al. 2009. Genome Res. 19: 826-37. PMID: 19307593
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CCDC116 Anticuerpo (G-5) | sc-514528 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de CCDC116 (G-5): m-IgG Fc BP-HRP | sc-531153 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de CCDC116 (G-5): m-IgGκ BP-HRP | sc-524758 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de CCDC116 (G-5): m-IgG2a BP-HRP | sc-547705 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CCDC116 Anticuerpo (G-5) AC | sc-514528 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CCDC116 Anticuerpo (G-5) HRP | sc-514528 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CCDC116 Anticuerpo (G-5) FITC | sc-514528 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CCDC116 Anticuerpo (G-5) PE | sc-514528 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CCDC116 Anticuerpo (G-5) Alexa Fluor® 488 | sc-514528 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC116 Anticuerpo (G-5) Alexa Fluor® 546 | sc-514528 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC116 Anticuerpo (G-5) Alexa Fluor® 594 | sc-514528 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC116 Anticuerpo (G-5) Alexa Fluor® 647 | sc-514528 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC116 Anticuerpo (G-5) Alexa Fluor® 680 | sc-514528 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC116 Anticuerpo (G-5) Alexa Fluor® 790 | sc-514528 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |