ENLACES RÁPIDOS
CC2D1B es una proteína de 858 aminoácidos codificada por un gen que se mapea en el cromosoma humano 1. El cromosoma 1 es el cromosoma humano más grande, abarcando alrededor de 260 millones de pares de bases y constituyendo el 8% del genoma humano. Hay alrededor de 3,000 genes en el cromosoma 1 y, considerando el gran número de genes, también hay un gran número de enfermedades asociadas con el cromosoma 1. Notablemente, la rara enfermedad de envejecimiento Hutchinson-Gilford progeria está asociada con el gen LMNA que codifica la Lamin A. Cuando está defectuoso, el producto del gen LMNA puede acumularse en el núcleo y causar blebs nucleares característicos. El mecanismo de envejecimiento acelerado es poco claro y es un tema de exploración continua. El gen MUTYH está ubicado en el cromosoma 1 y es parcialmente responsable del poliposis adenomatosa familiar. El síndrome de Stickler, el Parkinson, la enfermedad de Gaucher y el síndrome de Usher también están asociados con el cromosoma 1. Se ha identificado un punto de ruptura en 1q que interrumpe el gen DISC1 y está vinculado a la esquizofrenia. Se encuentran aberraciones en el cromosoma 1 en una variedad de cánceres, incluyendo el cáncer de cabeza y cuello, el melanoma maligno y el mieloma múltiple.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CC2D1B Anticuerpo (F-5) | sc-271760 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de CC2D1B (F-5): m-IgGκ BP-HRP | sc-551992 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |