
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
casein kinase IIβ Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401684-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
casein kinase IIβ Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401684-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CSNK2B codifica a subunidade regulatória beta da proteína quinase CK2, um complexo quinase de serina/treonina constitutivamente ativo que modula a seleção de substratos, a estabilidade e a montagem das subunidades catalíticas. A sinalização de CK2 influencia o controle dependente de fosforilação da progressão do ciclo celular, as respostas a danos no DNA, a apoptose e o processamento de RNA, interagindo com vias como NF-κB, Wnt/β-catenina e PI3K/AKT. Por meio de uma ampla fosforregulação de fatores de transcrição e de proteínas associadas à cromatina, CSNK2B contribui para a adaptação ao estresse celular e para a proteostase. A atividade desregulada de CK2 e alterações na expressão de CSNK2B têm sido associadas a programas de sinalização oncogênica e a fenótipos do neurodesenvolvimento, tornando-o um alvo relevante para estudos mecanísticos de redes de fosforilação.
casein kinase IIβ O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CSNK2B em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CSNK2B. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CSNK2B. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CSNK2B interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.