C7orf50 Anticuerpo (D-11): sc-390201
- C7orf50 Anticuerpo D-11 es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) C7orf50 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- planteada en contra de un mapeo peptídico dentro de una región interna de C7orf50 de human origen
- C7orf50 Anticuerpo (D-11) es recomendado para detectar C7orf50 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- C7orf50 Anticuerpo (D-11) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de C7orf50 (D-11): sc-390201.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para C7orf50 Anticuerpo (D-11) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con C7orf50 Anticuerpo (D-11)(véase la información de pedido más abajo).
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El anticuerpo anti-C7orf50 (D-11) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón contra la cadena ligera kappa que detecta el C7orf50 de origen de ratón, rata y humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-C7orf50 (D-11) está disponible en forma no conjugada y en varias formas conjugadas, como agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. El C7orf50 se localiza en el cromosoma 7, lo cual es significativo ya que este cromosoma está asociado a diversos trastornos genéticos, como la Osteogénesis imperfecta y el síndrome de Pendred. El C7orf50, aún designado provisionalmente, desempeña un papel en procesos celulares que son cruciales para mantener la estabilidad genómica y la función celular adecuada. Comprender la localización y la función del C7orf50 es vital, ya que las alteraciones en su expresión o función pueden contribuir a la patogénesis de enfermedades relacionadas con el cromosoma 7. La deleción de regiones específicas del cromosoma 7 se ha implicado en afecciones como el síndrome de Williams-Beuren, caracterizado por retos cognitivos y rasgos físicos distintivos, así como en diversos trastornos mieloides, incluida la leucemia mielógena aguda. El uso del anticuerpo C7orf50 (D-11) en investigación puede proporcionar información sobre la importancia biológica del C7orf50 y sus posibles implicaciones en la salud y la enfermedad.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
C7orf50 Anticuerpo (D-11) Referencias:
- Secuencia de ADN del cromosoma 7 humano. | Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
- Neurobiología del síndrome de Williams: ¿influencia en cascada de la alteración del sistema visual? | Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
- Síndrome de Shwachman-Diamond. | Shimamura, A. 2006. Semin Hematol. 43: 178-88. PMID: 16822460
- Diagnóstico del síndrome de Williams-Beuren mediante hibridación fluorescente in situ. | Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
- La lisencefalia 1 se relaciona con múltiples enfermedades: retraso mental, neurodegeneración, esquizofrenia, esterilidad masculina, etc. | Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
- Aberraciones estructurales del cromosoma 7 reveladas por una combinación de técnicas de citogenética molecular en neoplasias mieloides. | Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
- Leucemia y mielodisplasia relacionadas con la terapia: susceptibilidad e incidencia. | Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
- Polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción asociado al gen pro alfa 2(I) del procolágeno humano de tipo I. Aplicación a una familia con una forma autosómica dominante de osteogénesis imperfecta. | Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
- Anatomía molecular de las deleciones del cromosoma 7q en neoplasias mieloides: evidencia de múltiples loci críticos. | Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
C7orf50 Anticuerpo (D-11) | sc-390201 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de C7orf50 (D-11): m-IgG Fc BP-HRP | sc-530093 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de C7orf50 (D-11): m-IgGκ BP-HRP | sc-523447 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de C7orf50 (D-11): m-IgG1 BP-HRP | sc-543866 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
C7orf50 Anticuerpo (D-11) AC | sc-390201 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
C7orf50 Anticuerpo (D-11) HRP | sc-390201 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C7orf50 Anticuerpo (D-11) FITC | sc-390201 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
C7orf50 Anticuerpo (D-11) PE | sc-390201 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
C7orf50 Anticuerpo (D-11) Alexa Fluor® 488 | sc-390201 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf50 Anticuerpo (D-11) Alexa Fluor® 546 | sc-390201 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf50 Anticuerpo (D-11) Alexa Fluor® 594 | sc-390201 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf50 Anticuerpo (D-11) Alexa Fluor® 647 | sc-390201 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf50 Anticuerpo (D-11) Alexa Fluor® 680 | sc-390201 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf50 Anticuerpo (D-11) Alexa Fluor® 790 | sc-390201 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C7orf50 (D-11) péptido neutralizante | sc-390201 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |