Date published: 2025-9-7

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C6orf201 Anticuerpo (B-8): sc-514971

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Fichas Técnicas
  • C6orf201 Anticuerpo B-8 es un monoclonal de ratón IgM (kappa light chain) C6orf201 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
  • específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 47-64 de la región interna de C6orf201 de origen human
  • recomendado para detectar C6orf201 de human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de C6orf201 (B-8): sc-514971.
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para C6orf201 Anticuerpo (B-8). Este trabajo está en progreso.

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El anticuerpo C6orf201 (B-8) es un anticuerpo monoclonal IgM de ratón que detecta el C6orf201 de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-C6orf201 (B-8) está disponible en forma no conjugada. El C6orf201, codificado por un gen localizado en el cromosoma 6, desempeña un papel crucial en los procesos celulares, aunque su función específica aún no se ha dilucidado completamente. El cromosoma 6 alberga aproximadamente 1.200 genes y está implicado en diversos trastornos genéticos, como el cáncer intestinal de aparición temprana, el síndrome de Stickler y el trastorno bipolar. La presencia del C6orf201 pone de relieve la importancia de la investigación en curso para caracterizar su papel en la salud y la enfermedad. Comprender la función del C6orf201 podría proporcionar información sobre su posible implicación en estos trastornos, lo que convierte al C6orf201 en un objetivo valioso para futuras investigaciones.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

C6orf201 Anticuerpo (B-8) Referencias:

  1. Secuencia de ADN y análisis del cromosoma 6 humano.  |  Mungall, AJ., et al. 2003. Nature. 425: 805-11. PMID: 14574404
  2. Una mutación del codón de parada en COL11A2 induce la omisión del exón y da lugar al síndrome de Stickler no ocular.  |  Vuoristo, MM., et al. 2004. Am J Med Genet A. 130A: 160-4. PMID: 15372529
  3. El análisis combinado de once estudios de vinculación del trastorno bipolar aporta pruebas sólidas de la existencia de loci de susceptibilidad en los cromosomas 6q y 8q.  |  McQueen, MB., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 582-95. PMID: 16175504
  4. Los síndromes de sobrecarga de hierro y el hígado.  |  Batts, KP. 2007. Mod Pathol. 20 Suppl 1: S31-9. PMID: 17486050
  5. El haplotipo HLA-A1-B8 en autostop con la mutación de la hemocromatosis: ¿afecta al fenotipo?  |  Olsson, KS., et al. 2007. Eur J Haematol. 79: 429-34. PMID: 17924859
  6. Modulación de la expresión génica de parkina en células neuronales noradrenérgicas.  |  Park, E., et al. 2007. Int J Dev Neurosci. 25: 491-7. PMID: 17976945
  7. Una mutación en estado de enfermedad despliega el dominio parkin ubiquitin-like.  |  Safadi, SS. and Shaw, GS. 2007. Biochemistry. 46: 14162-9. PMID: 18004887
  8. Deleciones recurrentes en 6q en carcinomas intestinales no asociados a CPNH y no asociados a PAF de aparición temprana. Evidencia de un nuevo locus de susceptibilidad al cáncer en 6q14-q22.  |  Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
  9. La UNC93A expresada en la membrana neuronal y periférica responde a la disponibilidad de nutrientes en ratones.  |  Ceder, MM., et al. 2017. Front Mol Neurosci. 10: 351. PMID: 29163028
  10. Variantes patógenas coexistentes en 6q27 asociadas a trastornos del espectro demencial en una familia peruana.  |  Alvarez, KLF., et al. 2023. Front Mol Neurosci. 16: 1104585. PMID: 36873109
  11. Metilación del ADN del genoma completo y biomarcadores basados en la metilación del ADN en el carcinoma de células escamosas de pulmón.  |  Cai, Q., et al. 2023. iScience. 26: 107013. PMID: 37389184
  12. Perspectivas epigenéticas sobre la enterocolitis necrotizante: desentrañando los biomarcadores regulados por metilación.  |  Tian, B., et al. 2025. Inflammation. 48: 236-253. PMID: 38814387

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

C6orf201 Anticuerpo (B-8)

sc-514971
200 µg/ml
$316.00

C6orf201 (B-8) péptido neutralizante

sc-514971 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-514971 P appropriate for?

Preguntado por: cjMara
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2017-03-01
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C6orf201 Anticuerpo (B-8) clasificado 5.0 de 5 por 1.
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