Plásmido Doble Nickase (h) C6orf105: sc-413707-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)C6orf105 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa C6orf105 (h) y el plásmido de doble nickasa C6orf105 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a ADTRP. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) C6orf105 | sc-413707-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) C6orf105 | sc-413707-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ADTRP (también conocido como C6orf105) codifica la proteína reguladora de TFPI dependiente de andrógenos, un factor asociado a la membrana implicado en la homeostasis vascular y en la regulación de la actividad del inhibidor de la vía del factor tisular (TFPI). Se ha relacionado con la función endotelial y con procesos vinculados a la coagulación, con conexiones descritas con la regulación de proteasas extracelulares y la señalización en la superficie celular. Estudios genéticos y de expresión asocian la variación o desregulación de ADTRP con fenotipos trombóticos y cardiovasculares, lo que lo convierte en una diana relevante para investigaciones mecanísticas en biología vascular. En modelos celulares humanos, la perturbación de C6orf105 permite examinar vías que influyen en la hemostasia, las respuestas endoteliales y la remodelación asociada a la inflamación.
C6orf105 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ADTRP en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ADTRP. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ADTRP. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ADTRP alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.