C4BP Anticuerpo (GMA-036): sc-65970

El anticuerpo anti-C4BP (GMA-036) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta la proteína C4BP de origen humano mediante Western Blotting (WB). El anticuerpo anti-C4BP (GMA-036) está disponible en formato no conjugado, diseñado específicamente para facilitar el estudio del sistema del complemento. La C4BP desempeña un papel crucial en la regulación de la vía del complemento, que es esencial para la respuesta inmunitaria y la inflamación. El anticuerpo C4BP (GMA-036) actúa como inhibidor del complemento en fase fluida, impidiendo una activación excesiva que puede provocar daños tisulares y apoptosis celular. La C4BP está compuesta por múltiples subunidades, incluidas las cadenas α y β, que trabajan juntas para potenciar la inactivación del componente del complemento C4, manteniendo así la homeostasis dentro del sistema inmunitario. La regulación de la activación del C4 es vital, ya que la actividad incontrolada del complemento puede contribuir a diversas enfermedades autoinmunes y afecciones inflamatorias. El anticuerpo monoclonal C4BP (GMA-036) permite a los investigadores comprender mejor los mecanismos de regulación del complemento y sus implicaciones en la salud y la enfermedad, lo que convierte a este anticuerpo en una herramienta inestimable para los estudios centrados en la respuesta inmunitaria y las intervenciones terapéuticas.

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C4BP Anticuerpo (GMA-036) Referencias:

1. Un grupo de aminoácidos cargados positivamente en la cadena alfa de la C4BP es crucial para la unión de la C4b y la función de cofactor del factor I.  |  Blom, AM., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 19237-45. PMID: 10383431
2. [C4BP (proteína de unión a C4b)].  |  Fujita, T. 1999. Nihon Rinsho. 57 Suppl: 65-7. PMID: 10635776
3. La proteína humana de unión a C4b tiene sitios de unión solapados, pero no idénticos, para C4b y proteínas M estreptocócicas.  |  Blom, AM., et al. 2000. J Immunol. 164: 5328-36. PMID: 10799895
4. Los aminoácidos cargados positivamente en la interfaz entre la cadena alfa CCP1 y CCP2 de C4BP son necesarios para la regulación de la C3-convertasa clásica.  |  Blom, AM., et al. 2000. Mol Immunol. 37: 445-53. PMID: 11090879
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7. Regulación del complemento en lesiones coronarias ateroscleróticas humanas. Pruebas inmunohistoquímicas de que la proteína de unión a C4b regula negativamente la vía clásica del complemento y de que C5b-9 se forma a través de la vía alternativa del complemento.  |  Oksjoki, R., et al. 2007. Atherosclerosis. 192: 40-8. PMID: 16846604
8. La proteína de unión a C4b y el factor H compensan la pérdida de inhibidores del complemento unidos a la membrana para proteger a las células apoptóticas contra el ataque excesivo del complemento.  |  Trouw, LA., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 28540-28548. PMID: 17699521
9. Los residuos de la laminina G1 de la proteína S median su función de cofactor TFPI y están regulados de forma competitiva por la C4BP.  |  Teraz-Orosz, A., et al. 2022. Blood Adv. 6: 704-715. PMID: 34731882
10. La inmunomodulación mediada por C4BP (β-) atenúa la inflamación en la colitis murina inducida por DSS y en las células mieloides de pacientes con EII.  |  Serrano, I., et al. 2023. Pharmacol Res. 197: 106948. PMID: 37806602
11. Clonación molecular y caracterización del ADNc que codifica la proteína de unión a C4b, una proteína reguladora de la vía clásica del sistema del complemento humano.  |  Chung, LP., et al. 1985. Biochem J. 230: 133-41. PMID: 3840370
12. Proteína humana de unión a C4. I. Aislamiento y caracterización.  |  Scharfstein, J., et al. 1978. J Exp Med. 148: 207-22. PMID: 670886

El anticuerpo C4BPβ preferido es el Anticuerpo C4BPβ (E-1): sc-514553.