C21orf62 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406451

개요

C21orf62(염색체 21 오픈 리딩 프레임 62)는 핵 내 과정의 조절 및 세포주기 관련 유전자 네트워크를 포함한 기초 세포생물학과의 연관성이 점차 제시되고 있으나, 아직 충분히 규명되지 않은 인간 단백질을 암호화합니다. 기존의 유전체 및 전사체 데이터셋은 상황(컨텍스트)에 따라 달라지는 발현과, 크로마틴 관련 사건 및 세포 스트레스 반응을 조율하는 경로에 관여할 가능성을 시사하지만, 기전적 세부사항은 여전히 제한적입니다. 21q 유전체 영역 내 변이는 신경발달 및 증식 관련 표현형 연구에서 탐색되어 왔으며, 이에 따라 C21orf62는 유전자 용량 효과와 경로 교란을 조사하는 데 중요한 대상이 됩니다. 기능 상실(loss-of-function) 분석은 질환 관련 모델 시스템에서 전사 프로그램, 세포 적합도, 그리고 표현형 조절에 대한 기여를 규정하는 데 도움이 될 수 있습니다.

C21orf62 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 C21orf62 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 C21orf62 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 C21orf62의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 C21orf62 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 C21orf62 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 C21orf62 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• C21orf62 기능에 중요한 C21orf62 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 C21orf62 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• C21orf62 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 C21orf62 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 C21orf62 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  C21orf62 HDR 플라스미드 (h) 및 C21orf62 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 C21orf62 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 C21orf62 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.