Plásmido Doble Nickase (m) C1qL1: sc-423851-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)C1qL1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa C1qL1 (m) y el plásmido de doble nickasa C1qL1 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a C1ql1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) C1qL1 | sc-423851-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) C1qL1 | sc-423851-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
C1ql1 codifica C1qL1, una proteína secretada relacionada con C1q/TNF, enriquecida en el sistema nervioso, que contribuye a la señalización extracelular y a la organización sináptica. C1qL1 se ha vinculado con la regulación de la formación y el mantenimiento de sinapsis, apoyando la conectividad de los circuitos mediante interacciones con receptores de superficie neuronal y la señalización posterior que moldea la transmisión sináptica. Estos procesos se solapan con la biología tipo complemento y de dominio C1q, ampliamente implicada en el remodelado sináptico dependiente de la actividad y en la comunicación cruzada neuroinflamatoria. Por lo tanto, las alteraciones en la expresión o la función de C1ql1 son relevantes para estudios de fenotipos del neurodesarrollo, la integridad de circuitos sensoriales y motores, y los mecanismos de vulnerabilidad sináptica en modelos de enfermedad neurológica.
C1qL1 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus C1ql1 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de C1ql1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de C1ql1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con C1ql1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.