Plasmide Double Nickase (h) C19orf12: sc-406640-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) C19orf12 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide C19orf12 Double Nickase (h) et le plasmide C19orf12 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant C19orf12. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) C19orf12 | sc-406640-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) C19orf12 | sc-406640-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
C19orf12 code une petite protéine membranaire associée aux mitochondries, impliquée dans l’homéostasie des lipides et le contrôle qualité mitochondrial, avec des rôles rapportés dans les réponses au stress oxydatif et le remodelage membranaire. Sa fonction est liée au métabolisme mitochondrial et à l’interaction fer/lipides, qui influencent l’équilibre rédox cellulaire et la susceptibilité aux dommages induits par le stress. Une activité altérée de C19orf12 est associée à la neurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau (NBIA), en particulier la MPAN, soulignant sa pertinence pour les voies qui régissent le maintien des neurones, l’intégrité mitochondriale et les processus de gestion du fer. Par conséquent, C19orf12 est fréquemment étudié dans des modèles de dysfonctionnement mitochondrial, de métabolisme lipidique et de mécanismes de maladies neurodégénératives.
C19orf12 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus C19orf12 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de C19orf12. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de C19orf12. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de C19orf12.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.