Plásmido Doble Nickase (h) C15orf42: sc-409351-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)Treslin consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Treslin (h) y el plásmido de doble nickasa Treslin (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a TICRR. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) C15orf42 | sc-409351-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Treslin | sc-409351-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TICRR, también conocido como C15orf42, codifica un factor de iniciación de la replicación que acopla la señalización de quinasas de la fase S con la activación de los orígenes de replicación del ADN. La proteína favorece el ensamblaje y la activación de la maquinaria de replicación mediante interacciones con factores clave de replicación, ayudando a coordinar la síntesis oportuna de ADN con el control de puntos de control. Como componente de las redes de mantenimiento del genoma, la función de TICRR se cruza con las respuestas mediadas por ATR/CHK1 al estrés replicativo y contribuye a preservar la estabilidad cromosómica. La desregulación de la iniciación de la replicación y de la señalización de puntos de control asociada a la alteración de TICRR es relevante para estudios de estados proliferativos, respuestas al daño del ADN y biología de enfermedades vinculadas a la inestabilidad genómica.
Treslin El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus TICRR en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de TICRR. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de TICRR. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con TICRR alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.