Plásmido Doble Nickase (h) C14orf119: sc-412417-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)C14orf119 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa C14orf119 (h) y el plásmido de doble nickasa C14orf119 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a C14orf119. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) C14orf119 | sc-412417-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) C14orf119 | sc-412417-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
C14orf119 (humano) codifica una proteína pobremente caracterizada, con anotación funcional limitada y un mapeo escaso a vías en los recursos curados actuales. La evidencia disponible a nivel de transcritos y proteína sugiere que podría contribuir a procesos celulares básicos como la regulación de la expresión génica, la localización de proteínas o la señalización dependiente del contexto, pero aún falta definir sus socios moleculares específicos y su función mecanística. Los perfiles de expresión y los análisis comparativos pueden utilizarse para explorar posibles vínculos con transiciones de estado celular, respuestas al estrés o programas específicos de linaje. Como marco de lectura abierto poco estudiado, C14orf119 es relevante para esfuerzos de genómica funcional orientados a conectar genotipo y fenotipo en contextos asociados a enfermedad, sin presuponer una vía definida.
C14orf119 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus C14orf119 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de C14orf119. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de C14orf119. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con C14orf119 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.