Yes Anticuerpo (2F3E6): sc-130055

Src es el homólogo humano del gen v-Src del virus del sarcoma de Rous, también conocido como virus del sarcoma aviar o ASV. Src es la primera tirosina quinasa no receptora proto-oncogénica caracterizada en humanos. Debido a motivos estructurales comunes, la familia Src está compuesta por nueve miembros en vertebrados, incluyendo Src, Yes, Fgr, Frk, Fyn, Lyn, Hck, Lck y Blk. Las quinasas de la familia Src transmiten señales que controlan una variedad de procesos celulares, incluyendo proliferación, diferenciación, movilidad y adhesión. Las quinasas de la familia Src contienen un anclaje de membrana celular en el extremo amino terminal seguido de un dominio SH3 y un dominio SH2 involucrado en asociación modular y activación, respectivamente. El c-Yes humano es el homólogo celular del oncogén del virus del sarcoma de Yamaguchi, Yes1. El gen c-Yes humano se localiza en el cromosoma 18p11.31-p11.21 y codifica una proteína de 543 aminoácidos. Las quinasas c-Src y c-Yes son más del 80% homólogas fuera de los amino-terminales únicos. Sus respectivos dominios SH3 y SH2 son capaces de dirigir la especificidad en la unión a sustratos.

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Yes Anticuerpo (2F3E6) Referencias:

1. Los dominios SH4-Único-SH3-SH2 dictan la especificidad en la señalización que diferencia c-Yes de c-Src.  |  Summy, JM., et al. 2003. J Cell Sci. 116: 2585-98. PMID: 12734402
2. La estimulación de la verotoxina-1 de las células THP-1 similares a macrófagos regula al alza la expresión del factor tisular a través de la activación de la tirosina quinasa c-Yes: Posible transducción de señales en la regulación al alza del factor tisular.  |  Murata, K., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1762: 835-43. PMID: 16930953
3. Activación mitótica diferencial de c-Src, c-Yes y Lyn endógenos en células HeLa.  |  Kuga, T., et al. 2007. Arch Biochem Biophys. 466: 116-24. PMID: 17692281
4. Purificación y caracterización de una tirosina-proteína quinasa de membrana de hígado de rata, el posible producto del protooncogén c-yes, p60c-yes.  |  Azuma, K., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 4831-9. PMID: 2002030
5. Efectos diferenciales de c-Src y c-Yes en los acontecimientos de tráfico mediado por vesículas endocíticas en la barrera hemato-testicular de las células de Sertoli: un estudio in vitro.  |  Xiao, X., et al. 2014. Am J Physiol Endocrinol Metab. 307: E553-62. PMID: 25117412
6. c-Yes mejora la migración e invasión tumoral a través de la vía PI3K/AKT en el cáncer epitelial de ovario.  |  Jin, Y., et al. 2016. Exp Mol Pathol. 101: 50-7. PMID: 27289010
7. La inhibición de c-Yes induce la diferenciación de las células madre de cáncer de colon humano HT-29 a través de la elongación del cuerpo medio.  |  Jung, J., et al. 2016. Tissue Eng Regen Med. 13: 261-269. PMID: 30603407
8. Efecto de los ultrasonidos pulsados de baja intensidad en la mineralización de cementoblastos tratados con fuerza y en la reabsorción radicular inflamatoria inducida ortodónticamente a través del eje de proteínas asociado a Lamin A/C-Yes.  |  Zheng, F., et al. 2024. J Periodontal Res.. PMID: 39095980
9. Actividad quinasa diferente de las proteínas génicas c-yes y c-src en la diferenciación megacariocítica inducida por TPA de las líneas celulares T-33 y K562.  |  Aoki, N., et al. 1995. Res Exp Med (Berl). 195: 39-47. PMID: 7784702
10. Sobreexpresión de la cinasa de adhesión focal (p125FAK) en metástasis hepáticas de carcinoma colorrectal humano: independencia de la activación de c-src o c-yes.  |  Han, NM., et al. 1997. Ann Surg Oncol. 4: 264-8. PMID: 9142389

El anticuerpo Yes preferido es el Anticuerpo Yes (C-10): sc-46674.