c-Fgr Anticuerpo (C-11): sc-514251

Src es el homólogo humano del gen v-Src del virus del sarcoma de Rous, también designado como virus del sarcoma aviar o ASV. Src fue la primera tirosina quinasa no receptora proto-oncogénica caracterizada en humanos. La familia Src, que tiene motivos estructurales comunes, está compuesta por nueve miembros en vertebrados, incluyendo Src, Yes, Fgr, Frk, Fyn, Lyn, Hck, Lck y Blk. Las quinasas de la familia Src transmiten señales que están involucradas en el control de una variedad de procesos celulares, incluyendo proliferación, diferenciación, motilidad y adhesión. Las quinasas de la familia Src contienen un anclaje de membrana celular amino-terminal seguido por un dominio SH3 y un dominio SH2, que están involucrados en la asociación modular y la activación, respectivamente. Las quinasas de la familia Src se mantienen normalmente en un estado inactivo y pueden activarse transitoriamente durante eventos celulares como la mitosis. Diferentes localizaciones subcelulares de las quinasas de la familia Src pueden ser importantes para la regulación de procesos celulares específicos como la mitogénesis, la organización del citoesqueleto y el tráfico de membranas. c-Fgr es un miembro de la familia de quinasas de tirosina no receptoras humanas que fue descubierto utilizando una sonda hacia la porción v-Fgr del dominio derivado de la célula del virus del sarcoma felino de Gardner-Rasheed. El gen humano c-Fgr codifica una proteína de 529 aminoácidos.

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c-Fgr Anticuerpo (C-11) Referencias:

1. Activación temprana del protooncogen c-fgr durante la inmortalización del virus de Epstein-Barr.  |  Okano, M., et al. 1992. Cancer Lett. 64: 11-5. PMID: 1317747
2. Una repetición polimórfica de microsatélite se localiza cerca de la región promotora del protooncogen c-fgr (FGR) en el cromosoma 1p36.2-p36.1.  |  Patel, MS., et al. 1992. Hum Mol Genet. 1: 65. PMID: 1339476
3. Estructura del protooncogen humano c-fgr completo e identificación de múltiples sitios de inicio transcripcional.  |  Patel, M., et al. 1990. Oncogene. 5: 201-6. PMID: 1690869
4. Las células de la leucemia linfocítica crónica humana expresan regularmente ARNm de los protooncogenes lck y c-fgr.  |  Abts, H., et al. 1991. Leuk Res. 15: 987-97. PMID: 1961014
5. Regulación de la expresión del protooncogen c-fgr en líneas de células B infectadas por el virus de Epstein-Barr.  |  Patel, M., et al. 1990. Int J Cancer. 45: 342-6. PMID: 2154410
6. Regulación de la expresión del protooncogen c-fgr en células de linfoma de Burkitt: efecto del tratamiento con interferón y relación con el estado del VEB y los niveles de ARNm de c-myc.  |  Sharp, NA., et al. 1989. Oncogene. 4: 1043-6. PMID: 2548145
7. Expresión de los transcritos relacionados con c-fgr en neoplasias malignas asociadas al virus de Epstein-Barr.  |  Klein, C., et al. 1988. Int J Cancer. 42: 29-35. PMID: 2839429
8. Estructura, expresión y localización cromosómica del gen humano c-fgr.  |  Nishizawa, M., et al. 1986. Mol Cell Biol. 6: 511-7. PMID: 3023853
9. El ácido retinoico induce cambios en los niveles de ARNm del protooncogen c-fgr en células de linfoma de Burkitt.  |  Faulkner, L., et al. 1993. Immunobiology. 188: 460-8. PMID: 8244449
10. Especificidad de secuencia de la cinasa Src C-terminal (CSK)--una comparación con las cinasas relacionadas con Src c-Fgr y Lyn.  |  Ruzzene, M., et al. 1997. Eur J Biochem. 246: 433-9. PMID: 9208935

El anticuerpo c-Fgr preferido es el Anticuerpo c-Fgr (D-6): sc-74542.