Date published: 2026-1-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Butacaine (CAS 149-16-6)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
3-(Dibutylamino)-1-propanol p-Aminobenzoate; 3-(p-Aminobenzoxy)-1-di-n-butylaminopropane
Número de CAS:
149-16-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
306.44
Fórmula Molecular:
C18H30N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Butacaine es un compuesto que se utiliza principalmente en la investigación para estudiar los mecanismos y vías de los agentes anestésicos tipo éster. Su estructura y acción son de interés en análisis comparativos con otros anestésicos locales, especialmente para comprender la relación estructura-actividad que rige el inicio y la duración de la anestesia. En la biofísica de membranas, el butacaine se utiliza para investigar la interacción entre los anestésicos locales y las membranas celulares, incluyendo el efecto del compuesto en la fluidez de la membrana y la función de los canales iónicos. Su papel en afectar la cinética de los canales de sodio también es un área clave de investigación, contribuyendo a una comprensión más amplia de la propagación del impulso nervioso.


Butacaine (CAS 149-16-6) Referencias

  1. Los fosfolípidos como ionóforos.  |  Tyson, CA., et al. 1976. J Biol Chem. 251: 1326-32. PMID: 1254569
  2. Efecto de la butacaína en la unión y translocación de nucleótidos de adenina en mitocondrias de hígado de rata.  |  Fayle, DR., et al. 1975. Biochem J. 148: 527-31. PMID: 128352
  3. La interacción entre la butacaína y las mitocondrias de hígado de rata, demostrada por espectroscopia de resonancia magnética de protones.  |  Crompton, M., et al. 1976. Biochem Pharmacol. 25: 2461-4. PMID: 136258
  4. PAMPA - mapa de gradientes de clasificación de excipientes.  |  Bendels, S., et al. 2006. Pharm Res. 23: 2525-35. PMID: 17053953
  5. Mapas de gradiente de clasificación absorción-excipiente-pH: fármacos poco solubles y la hipótesis de partición del pH.  |  Avdeef, A., et al. 2008. Eur J Pharm Sci. 33: 29-41. PMID: 17983735
  6. Estimación del pH matricial en mitocondrias cardiacas aisladas mediante una sonda fluorescente.  |  Jung, DW., et al. 1989. Anal Biochem. 178: 348-54. PMID: 2751096
  7. Contracción dependiente de energía de mitocondrias cardíacas inflamadas--activación por butacaína.  |  Jung, DW. and Brierley, GP. 1979. Arch Biochem Biophys. 193: 76-87. PMID: 36855
  8. Comparación de los efectos relacionados con la membrana de la citarabina y otros agentes en membranas modelo.  |  Koehler, KA., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 4025-31. PMID: 4062974
  9. Bloqueo asimétrico del intercambio de potasio en el músculo por SKF 525-A: comparación con butacaína.  |  Henderson, EG. and Volle, RL. 1974. J Pharmacol Exp Ther. 188: 553-63. PMID: 4273911
  10. Inhibición por anestésicos locales de la translocación de nucleótidos de adenina en mitocondrias de hígado de rata.  |  Spencer, TL. and Bygrave, FL. 1974. Biochem J. 140: 413-22. PMID: 4280910
  11. Estudios sobre el mecanismo de desacoplamiento por anestésicos locales amínicos. Evidencia del transporte mitocondrial de protones mediado por pares de iones lipofílicos.  |  Garlid, KD. and Nakashima, RA. 1983. J Biol Chem. 258: 7974-80. PMID: 6223029
  12. [Efecto de la procaína, la nicotinoilprocaína y la butacaína en células de mamífero en cultivo].  |  Müller, WH. and Freimüller, B. 1984. Arzneimittelforschung. 34: 1250-3. PMID: 6240271
  13. La ciclosporina y la carnitina previenen la muerte anóxica de hepatocitos cultivados mediante la inhibición de la transición de permeabilidad mitocondrial.  |  Pastorino, JG., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 13791-8. PMID: 8314748
  14. Transición de permeabilidad mitocondrial en el sistema nervioso central: inducción por vías dependientes e independientes del ciclo del calcio.  |  Kristal, BS. and Dubinsky, JM. 1997. J Neurochem. 69: 524-38. PMID: 9231710
  15. Iontoforesis epidérmica: II. Aplicación del modelo de movilidad iónica-poro al transporte de anestésicos locales.  |  Lai, PM. and Roberts, MS. 1998. Pharm Res. 15: 1579-88. PMID: 9794501

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Butacaine, 1 g

sc-234227
1 g
$380.00