Date published: 2025-10-29

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Bumadizon (CAS 3583-64-0)

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Nombres Alternativos:
N-(2-Carboxycaproyl)hydrazobenzene
Número de CAS:
3583-64-0
Peso Molecular:
326.39
Fórmula Molecular:
C19H22N2O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ENLACES RÁPIDOS

El bumadizón es un compuesto sintético con interesantes propiedades bioquímicas que han llamado la atención en diversos campos de la investigación química y biológica. Su estructura molecular, caracterizada por un anillo de diazinano fusionado con una cadena lateral de butilo, le confiere unas características fisicoquímicas únicas que facilitan su interacción con una amplia gama de dianas moleculares. El compuesto actúa principalmente a través de su capacidad para modular las actividades enzimáticas, donde actúa como regulador de la función proteica al unirse a los sitios activos de las enzimas. Esta modulación es fundamental para dilucidar el papel de determinadas enzimas en los procesos celulares, por lo que el Bumadizon resulta útil en el estudio de la cinética enzimática y el mecanismo de acción. Además, su interacción con proteínas puede servir de modelo para el desarrollo de nuevas moléculas con mayor especificidad y eficacia en la modulación de vías bioquímicas. A través de estos mecanismos, Bumadizon contribuye significativamente al avance de la investigación bioquímica, ofreciendo conocimientos sobre la función enzimática y ayudando en la exploración de nuevas dianas terapéuticas.


Bumadizon (CAS 3583-64-0) Referencias

  1. Índices de diferencias de longitudes de caminos: nuevos descriptores topológicos derivados de interferencias electrónicas en grafos.  |  Gálvez, J., et al. 2000. J Comput Aided Mol Des. 14: 679-87. PMID: 11008889
  2. Clasificación de la actividad antibacteriana basada en la estructura.  |  Cronin, MT., et al. 2002. J Chem Inf Comput Sci. 42: 869-78. PMID: 12132888
  3. Discriminación y selección de nuevos compuestos antibacterianos potenciales mediante descriptores topológicos simples.  |  Murcia-Soler, M., et al. 2003. J Mol Graph Model. 21: 375-90. PMID: 12543136
  4. Fármacos y no fármacos: una discriminación eficaz con métodos topológicos y redes neuronales artificiales.  |  Murcia-Soler, M., et al. 2003. J Chem Inf Comput Sci. 43: 1688-702. PMID: 14502504
  5. Investigaciones sobre la unión proteica de los fármacos por ultrafiltración continua, 9ª com. Estudios comparativos sobre la unión de fármacos antiinflamatorios no esteroideos a la albúmina sérica humana y su interacción con el fenprocumón  |   and Klaus Rehse, Bettina Fiedler. 1989. Archiv der Pharmazie. 322, 4: 241-243.
  6. Descriptores QSAR inductivos. Distinción de compuestos con actividad antibacteriana mediante redes neuronales artificiales.  |  Artem Cherkasov. 2005. Int. J. Mol. Sci. 6(1): 63-86.

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Bumadizon, 100 mg

sc-504339
100 mg
$393.00